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'Los que sufrimos enfermedades raras tenemos el mismo derecho a ser diagnosticados que el resto'

En Hoy por Hoy Salamanca abordamos la situación del colectivo de enfermedades raras

Esta semana, en concreto el miércoles y el jueves, Salamanca acoge el segundo Congreso de Enfermedades Raras de Castilla y León. Por ello, este lunes hemos analizado en profundidad en la Cadena SER de Salamanca la situación que se vive en nuestra provincia en torno a estas personas.

La presidenta de la asociación AERSCYL, Cristina Díaz, y una madre cuyo hijo padece una enfermedad denominada 'rara', Carmen Calvo, han explicado en nuestra sintonía los avances que se han dado en Salamanca a la hora de implicar a las instituciones y a la ciudadanía en general en los últimos años.

Asimismo, nos han ofrecido los detalles de la II Marea amarilla que servirá para dar visibilidad al colectivo en la provincia, compuesto por unas 45 familias con algún enfermo afectado, además de otras personas que colaboran desinteresadamente.

Pueden escuchar al completo la entrevista en Hoy por Hoy Salamanca a continuación.

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