Las madres con niños dependientes reivindican coordinación y la figura del cuidador

Valladolid

Con motivo del Día Internacional de las Enfermedades Raras la Asociación de Ayuda a la Dependencia reivindica una mayor coordinación entre las tres áreas relacionadas con el bienestar de sus hijos: Sanidad, Educación y Servicios Sociales.

"Los primeros años de nuestra vida los pasas dentro de un hospital, hasta que llega el diagnóstico, después viene el tratamiento", explica en la Cadena SER Yolanda de la Viuda, presidenta de la Asociación de Ayuda a la Dependencia. A continuación relata el peregrinaje que tienen las familias en distintos departamentos de las administraciones.  

El apoyo individualizado y la recuperación de los derechos contemplados en la Ley de Dependencia forman parte de las reivindicaciones que realizan las madres con niños dependientes porque la realidad es que la inmensa mayoría de personas que cuidan a niños con enfermedades raras son mujeres. 

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Marta del Valle, vicepresidenta del colectivo que agrupa a más de 80 familias, insiste en reclamar la  cotización de los cuidadores a la Seguridad Social, suprimida por el Gobierno de Mariano Rajoy . 

¿Y quién cuida de vosotras? 

 Ante la pregunta formulada por el periodista de  la SER se produce un silencio y una respuesta acompañada de una sonrisa: "La realidad es que nadie cuida de nosotras", responde Yolanda, reconfortada por Marta y todas las madres que tienen que estar 24 horas al día todos los días de la semana. 

Mañana la Asociación ha programado distintas actividades en la Cúpula del Milenio.