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Genoma humano

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El ilicitano Francis Mojica, primer español que recibe el premio Albany de medicina

Es uno de los galardones más importantes del mundo y premia su trabajo para el desarrollo de la técnica CRISPR de modificación genética

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EEUU consigue modificar genéticamente embriones humanos sin fallos

Por primera vez, un equipo de investigadores de Estados Unidos ha logrado eliminar con éxito defectos genéticos en embriones humanos usando una revolucionaria técnica de edición genética llamada CRISPR.

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La revolución "española" de la edición genética

En un plazo de cinco años la edición de genes con el sistema CRISPR (descubierto por el científico español Francis Mojica) podría ya corregir el ADN humano para intentar curar enfermedades como el cáncer o el sida.

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La mejor técnica de edición de genes, Premio FBBVA

Los creadores del CRISPR reciben el galardón en la categoría de Biomedicina y, entre ellos está el español Francisco Mojica.

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La superedición genética restaura la visión en animales ciegos

Una nueva técnica que mejora el CRISPR ha logrado que ratones ciegos puedan ver parcialmente. Esta investigación internacional ha sido liderada por un científico español y se publica en Nature.

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China prueba por primera vez la superedición genética en un paciente

Utilizando la revolucionaria técnica CRISPR-Cas9, oncólogos chinos han sido los primeros en manipular los genes de una persona para intentar frenar un cáncer de pulmón muy agresivo.

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Francis Mojica ya nos ha conquistado

En un país en el que a uno le ponen una gorra y empieza a levitar, la normalidad del investigador es tan extraña y tan reconfortante

Carlos Arcaya Alicante
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El investigador que ha devuelto a la Ciencia al lugar que merece

No pudo ser, pero que nadie nos quite lo que hemos vivido gracias a Francis Mojica, descubridor del CRISPR y candidato a dos Premios Nobel

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China, primer país en autorizar la edición de genes en humanos

Un Hospital chino da “luz verde” al primer ensayo del mundo que en agosto tratará de curar un tipo de cáncer inyectando en los pacientes células con gen modificado con la técnica CRISPR.

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Adrián y el síndrome 22q11

Este es el día a día de Adrián y su familia, un niño de 8 años con el síndrome de deleción 22q11, la anomalía cromosómica submiscroscópica más frecuente. Se estima que lo sufren 1 de cada 4.000 recién nacidos

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Se busca el genoma de los catalanes

Un grupo de científicos quiere secuenciar los genes de 20.000 personas a través del sistema público de salud para avanzar en la prevención de algunas enfermedades

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Un estudio genético sitúa el origen de los vascos en Atapuerca

El estudio realizado a partir de la secuenciación de los genomas de los restos de ocho individuos encontrados en Atapuerca contradice la hipótesis más extendida entre la comunidad científica

EFE Madrid