Jueves, 24 de Junio de 2021

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La enfermedad invisible

La conselleria de Educación deniega la comisión de servicio a María Peñalver, una valenciana que padece endometriosis al no constar en su catálogo esta dolencia que solo afecta a mujeres

María Peñalver en los estudios de la Cadena SER

María Peñalver en los estudios de la Cadena SER / CADENA SER

María Peñalver ha pasado un auténtico calvario de más de siete años hasta que finalmente un médico le ha diagnosticado “endometriosis”. Se trata de una enfermedad que afecta a las mujeres y dice esta valenciana que “tal vez por eso sea una enfermedad de bajo perfil”.

La realidad es que todavía con fuertes dolores y recibiendo tratamiento en Valencia, María Peñalver ha solicitado a la conselleria de Educación una comisión de servicio para dar clase cerca de su médico y no en Callosa del Segura, donde tiene su plaza. Sin embargo, la enfermedad no aparece en el catálogo del que dispone la conselleria ni el profesional sanitario que ha valorado su informe médico ha considerado que la enfermedad tenga la entidad suficiente para concederle este derecho que tienen todos los docentes.

Y eso ha sido la gota que ha colmado el vaso de la paciencia de María, que ha estado más de siete años luchando para saber qué es lo que le pasaba y que incluso en más de una ocasión ha llegado a tal desesperación que ha creído inventados sus propios dolores.

Lo más grave es que este periplo de María no es un caso aislado. Lo dice el doctor Francisco Carmona, uno de los mayores expertos en esta enfermedad, quien señala que sólo hace faltar escuchar mucho a las pacientes para saber lo que les ocurre. Sin embargo esto no pasa y el doctor Carmona también lamenta que precisamente el hecho de que sea una enfermedad que sólo afecta a mujeres está detrás del problema.

Puedes ver la entrevista que María Peñalver y el doctor Carmona han concedido a Hoy por Hoy Comunitat Valenciana en este vídeo.

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