Un estudio del Instituto de Neurociencias de Alicante, la esperanza de quienes padecen ELA
Un enfermo de ELA entrega en el Congreso 627.000 firmas para conseguir financiar un ensayo clínico que se desarrollaría en Alicante
Un paciente con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) entrega en el Congreso más de 600.000 firmas para que el Ministerio de Sanidad y el Instituto de Salud Carlos III financien con 500.000 euros un proyecto de investigación probado con éxito en ratones po / J.J.Guillen (EFE)
Alicante
El Instituto de Neurociencias de Alicante ha desarrollado una terapia contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) que ya ha sido probada con éxito en ratones y que necesita 492.800 euros para poder acometer un ensayo pionero en el mundo con cien enfermos.
Para conseguirlo, Jesús Gómez, enfermo de ELA, ha entregado este jueves en el Congreso de los Diputados 627.000 firmas recogidas en solo un mes a través de la plataforma Change.org, con la "esperanza de que el ensayo se reanude".
"El Gobierno no puede dejar morir a 4.000 personas al año por 492.800 euros", ha señalado Gómez, de 45 años, a través de un dispositivo electrónico, ya que ha perdido el habla y la movilidad en las extremidades superiores, debido a esta enfermedad que "deja la mente enjaulada en un cuerpo inmóvil".
El estudio, liderado por el doctor Salvador Martínez, se desarrollaría durante tres años en hospitales de Murcia y Alicante y, en caso de éxito, posibilitaría aplicar después el tratamiento a los 900 nuevos pacientes de ELA que se diagnostican anualmente en España, con el fin de detener la parálisis progresiva e irremediable de sus músculos.
Martínez asegura que ha comprobado en laboratorio que el trasplante de células de la médula ósea a los músculos detiene el deterioro muscular progresivo de esta enfermedad que sigue siendo mortal.
Varias decenas de familiares y amigos han acompañado a Jesús Gómez hasta el Congreso para pedir a los diputados que les escuchen, les apoyen y les financien este "proyecto tan esperanzador para todos los que padecemos esta terrible enfermedad".
Lo decía Isabel, una enferma de 35 años, que comenzó a notar los primeros síntomas hace año y medio y que ha relatado como el cuerpo "se va paralizando hasta que quedas enjaulado".
Esta enfermedad neurológica implica la pérdida progresiva de las células que controlan la actividad muscular voluntaria esencial como hablar, caminar, respirar o comer. Síntomas que este año padecerán 900 personas más, según los datos de asociaciones de pacientes de ELA, que detallan que cada día se detectan tres nuevos casos, mientras que otros tantos fallecen por la enfermedad.
Estos datos la convierte en la tercera enfermedad neurodegenerativa más común y, además, en la más costosa, con un gasto para el afectado y su familia de más de 34.000 euros al año, mientras que la Sociedad Española de Neurología eleva a los 50.000 euros anuales el coste por paciente.
