Emisoras

Destacadas

Buscador de emisoras

Ir

Selecciona tu emisora

ELA

foto de la noticia

Audio

“La mayor incógnita de la ELA es que no sabemos cómo va a ser su progreso”

La directora médica del Hospital de Sant Joan, Carmen Calzado, hace balance del primer año de funcionamiento de la Unidad de Motoneurona-ELA

foto de la noticia

Audio

"Convivir con la ELA es aprender a aceptar los cambios en tu cuerpo"

Raul García reinvindica en El Diario más investigación para la enfermedad que sufre desde hace un año

foto de la noticia

Amores cree que para visibilizar la ELA hay que "hablar claro" de ella

La Esclerosis Lateral Amiotrófica es una enfermedad rara que no tiene cura ni tratamiento. Afecta a casi 150 castellano-manchegos y uno de ellos es el director general de Juventud y Deportes de Castilla-La Mancha, Juan Ramón Amores

Rocío Torres Las Pedroñeras
foto de la noticia

Audio

Vivir con E.L.A.

En el Día Mundial de la Esclerosis Latearal Amiotrófica conocemos la historia de Francisco Lorenzo, que convive con la enfermedad desde hace 7 años y entrevistamos a Elisa Martínez Pisón, enfermera gestora de casos de E.L.A.

Cadena SER Córdoba
foto de la noticia

Audio

Verde esperanza para visibilizar la ELA

La Diputación de Ciudad Real, el Ayuntamiento de la capital o los Molinos de Alcázar de San Juan se iluminan respondiendo a la campaña #LuzporlaELA

Carmen del Campo Ciudad Real
foto de la noticia

Los enfermos de ELA piden un protocolo de actuación en las Urgencias

233 personas sufren esta enfermedad en Galicia

Isabel Bravo A Coruña
foto de la noticia

El Ayuntamiento se niega a iluminar de verde el Castillo por la ELA

La Asociación ELA Andalucía denuncia que ha sido la única capital que se ha opuesto a este acto solidario

foto de la noticia

Audio

Ana López Casero: "En Castilla La Mancha hay mucho talento y con innovación podemos llegar a cualquier lado"

La directora general de la Fundación Francisco Luzón reconoce que sus años en la región fueron muy enriquecedores y una Escuela de Vida

foto de la noticia

La Asociación Castellano Manchega conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica

Se llevará un acto el 21 de junio a las 19:00h en la Plaza del Pan

Cadena SER Talavera de la Reina
foto de la noticia

Audio

Zumba, bodycombat, sinfónica y niños cantores de Miguelturra a beneficio de la ELA

Vívela Ciudad Real ha programado sendos actos de sensibilización en el mes de la ELA para recaudar fondos y dar visibilidad a la enfermedad que afecta a 150 personas en la provincia

Carmen del Campo Ciudad Real
foto de la noticia

Veinticuatro horas de deporte contra la ELA

Valdemoro acoge una prueba popular por equipos en el recinto ferial, donde también se podrá ver la final de la Champions

David Callejo Valdemoro
foto de la noticia

Audio

Titulares arriesgados

Nuestro objetivo sí que era provocador: dar visibilidad a una enfermedad invisible sobre la cual no se investiga lo suficiente

Carlos Arcaya Alicante
foto de la noticia

Audio

La terapia con 100 pacientes de ELA cuesta lo mismo que la presencia en Eurovisión

El doctor Salvador Martínez, que encabeza el estudio del Instituto de Neurociencias para aplicar una terapia que puede disminuir el deterioro muscular de los enfermos de ELA, recuerda que la ciencia es un "bien estratégico" para los países

Carlos Arcaya Alicante
foto de la noticia

Audio

Mirar a la cara a los enfermos de ELA

¿Es necesario que se armen con 600.000 firmas para acudir al Congreso a pedir tan solo medio millón de euros para realizar un ensayo clínico en humanos que puede mejorar su calidad de vida?

Carlos Arcaya Alicante
foto de la noticia

Un estudio del Instituto de Neurociencias de Alicante, la esperanza contra la ELA

Un enfermo de ELA entrega en el Congreso 627.000 firmas para financiar el ensayo que se desarrollaría en Alicante

Cadena SER Alicante
foto de la noticia

Comer más pescado previene el Parkinson

Los peces contienen una proteína que impide la acumulación en el cerebro de placas que provocan esta enfermedad neurodegenerativa, según la conclusión de un estudio realizado por Universidad de Tecnología Chalmers de Suecia.

foto de la noticia

Torneo de Golf solidario a beneficio de la Fundación Luzón y VivELA

El Club Rotario de Ciudad Real organiza este primer torneo que tendrá lugar el 5 de mayo

Mireia Morollón Ciudad Real
foto de la noticia

Vídeo

Muere Stephen Hawking, genio de la astrofísica moderna

El científico británico, autor de 'Breve historia del tiempo', ha muerto a los 76 años en su casa de Cambridge, ha informado su familia

EFE
foto de la noticia

Audio

¿Hay relación entre el estilo de vida y enfermedades como el alzheimer o la ELA?

Comienza la semana del cerebro, y en CienciaTres hablamos de cómo puede influir nuestra dieta y estilo de vida en el desarrollo de algunas enfermedades neurodegenerativas

Sara Cebrián Toledo
foto de la noticia

Audio

"DAR DAR es temblar en euskera y eso esperamos de la Antártida"

Unai y Pablo, enfermo de ELA, afrontan el reto solidario que unirá los 17.200 km entre Zalla y el continente helado a favor de la investigación de esta enfermedad neurodegenerativa

Azul Tejerina Bilbao
foto de la noticia

Audio

Medio millón de euros para detener el ELA

En España se diagnostican tres nuevos casos de esta enfermedad al día, unos 900 al año

Olga Nebra Madrid
foto de la noticia

Vídeo

Campeones de vida

Dudo que algún día pudiésemos colocar a los científicos en un nivel parecido al de un futbolista de élite, de un actor de éxito, incluso de algún bocazas que se gana la vida y la fama soltando barbaridades en la tele

foto de la noticia

Audio

"2017 fue un año que nunca olvidaré: nació mi hija y me diagnosticaron ELA"

Raúl hace hincapié en los recortes económicos en las asociaciones que trabajar para mejorar su calidad de vida

foto de la noticia

Más recursos para investigar la ELA

La Fundación La Caixa y la fundación Francisco Luzón van a destinar tres millones de euros, en los próximos cinco años, para que se investigue sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Una enfermedad neurodegenerativa, de origen desconocido e incurable.

foto de la noticia

Segunda edición del proyecto educativo "Acuérdate de Vivir"

Lo organiza el colegio Cristóbal Colón

Cadena SER Talavera de la Reina
foto de la noticia

Audio

La Asociación "VivELA" invita a los ciudadrealeños a meter goles contra la Ela

Jornada para visibilizar una de las enfermedades raras menos conocidas que afecta a 33 familias en la provincia. Se instalarán porterías en los jardines del Prado.

foto de la noticia

Las células madre, una esperanza para los enfermos de ELA

El Hospital Reina Sofía y el IMIBIC ensayan en 40 pacientes de ELA un tratamiento para la enfermedad

Jesús Melero Córdoba
foto de la noticia

Vídeo

Un año después

Los enfermos de ELA aún no tienen la autorización para el uso compasivo de los medicamentos en ensayo, pero han conseguido que el ministerio de Sanidad comprometa un Plan contra la enfermedad

foto de la noticia

Audio

Logro científico con sello abulense

El biólogo Saúl Herranz, con raíces en Ávila y Navalmoral, foma parte del equipo internacional de investigadores que podrían poner algo de luz al final del túnel de la esclerosis lateral amiotrófica

foto de la noticia

Audio

Laura quiere morir dignamente

Una enferma de ELA de Tarragona pide una muerte digna. Hace pocas semanas le diagnosticaron la enfermedad, que no tiene cura, aunque ella asegura que hace años que es consciente que la padece.

Marc Càmara Mont-roig del Camp
foto de la noticia

Audio

Menos tiempo para diagnosticar la ELA

Es el objetivo que se propone la Junta de Castilla y León después de firmar un acuerdo con la Fundación Luzón, 'Unidos contra la ELA'

Luis Miguel Montes Valladolid
foto de la noticia

Vídeo

Stephen Hawking: "Trump dañará nuestro planeta"

El astrofísico británico arremete contra la decisión del presidente de Estados Unidos de abandonar el Acuerdo de París contra el cambio climático, porque “pone en peligro a nuestros hijos”.

foto de la noticia

Audio

La dramática cuenta atrás del ELA

Hoy se ha presentado la nueva asociación de afectados y familiares de Esclerosis Lateral Amiotrófica: VivEla. Piden más fondos para investigar esta enfermedad degenerativa y mortal

foto de la noticia

Vídeo

"Decidí vivir"

El director general de Juventud y Deportes del Gobierno de Castilla-La Mancha, Juan Ramón Amores, relata en un vídeo cómo y cuándo le diagnosticaron esclerosis lateral amiotrófica (ELA)

Cadena SER Toledo
> <