Els centres de recerca biomèdica que infringeixin la llei seran sancionats amb multes de fins a un milió d'euros
El Govern ha aprovat el Projecte de llei de recerca en l'àmbit de la salut i la biomedicina amb l'objectiu principal d'afavorir l'arribada de Grífols a Andorra per muntar el laboratori de recerca en immunologia que vol instal·lar a Ordino
Roda de premsa de presentació del Projecte de llei de recerca en l'àmbit de la salut i la biomedicina. / CEsteve
andorra
El Govern ha aprovat el Projecte de llei de recerca en l'àmbit de la salut i la biomedicina amb l'objectiu principal d'afavorir l'arribada de Grífols a Andorra per muntar el laboratori de recerca en immunologia que vol instal·lar a Ordino.
La secretària d'Estat de Salut, Helena Mas, ha explicat que el primer esborrany del text el va redactar el president del Comitè de Bioètica d'Espanya, Federico Montalvo, i posteriorment ha comptat amb les aportacions del SAAS, el Comitè Nacional de Biotètica, l'Ud'A, Andorra Recerca+Innovació i, fins i tot del Consell d'Europa que ha certificat que la llei s'adequa al Conveni d'Oviedo. El text, que haurà de ser aprovat pel Consell General, regula les investigacions com és el cas dels cribratges genètics, els medicaments o l'edició genòmica. D'aquesta manera, es prohibeix construir embrions exclusivament amb fi d'experimentació i tampoc s'hi pot fer recerca. El projecte de llei també preveu la creació de bancs de mostres biològiques. Així mateix, acota els experiments amb animals deixant clar que només es podrà investigar si no hi ha cap més alternativa, procurant fer el menor dany i no es podrà utilitzar per una altra recerca.
Un dels punts importants és la protecció dels menors. L'assessora tècnica del Ministeri de Salut, Cristina Vilanova, ha explicat que només podran participar en aquells casos que suposin beneficis per a ells.
Pel que fa a les tasques de control, cada centre tindrà un Comitè Ètic d'Investigació que supervisarà els assajos clínics amb medicaments o productes sanitaris que es facin en les instal·lacions, mentre que la Comissió d'Ètica de la investigació s'encarregarà de supervisar la recerca biomèdica o l'assaig clínic que no es desenvolupi en un país de la Unió Europea.
El ministeri podrà suspendre cautelarment la recerca si apareixen riscs per la salut de les persones. En aquest sentit, el règim sancionador oscil·la entre els dos mil i el milió d'euros. en el cas més greu pot decidir el tancament del centre.