Sin financiación para un proyecto que mejoraría la calidad de vida de las personas con fibromialgia

Huelva

Andrés Molero, investigador en Neuropsicología, Neurociencias y Psicología Biológica del Área de Psicobiología (Departamento de Psicología) de la Universidad de Huelva dirige un novedoso estudio para tratar el dolor de la fibromialgia. El problema es que están a la espera de la autorización de la propia Universidad de Huelva avalando el estudio y a la espera también de la posterior aprobación del Ministerio con lo que, de momento, no existe financiación para seguir investigando. Una parálisis que estanca una investigación que podría mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de fibromialgia.

El investigador Molero Chamizo está convencido de que modulando la actividad del denominado nervio vago, podrían reducir el dolor que produce esta enfermedad de la que no se conoce la causa. De ahí que el tratamiento resulte muy complejo. Pero estos dolores crónicos, las alteraciones del sueño y los problemas emocionales añadidos al dolor encontrarían mejoría con la técnica de aplicar una estimulación de la piel alcanzado el nervio vago, que es la línea que sigue el equipo de investigación del profesor Andrés Molero.

Ahora el problema es que todo está estancado por falta de financiación. El protocolo está publicado, pero se carece de la autorización de la Universidad de Huelva avalando el estudio, e igualmente, de la posterior aprobación del Ministerio. Dos pasos burocráticos que lograrían dotar de financiación un proyecto de investigación que conllevaría una mejora sustancial de la calidad de vida de las personas que sufren fibromialgia. En Hoy por Hoy Huelva, la Asociación Onubense de Fibromialgia, se ha comprometido a ayudar en la búsqueda de la financiación para lo que no descartan acudir, si hiciera falta, al propio Ministerio de Ciencia e Innovación.

La presidenta de la Asociación Onubense, Lourdes de Zárraga, ha expresado en la SER que la fibromialgia es una enfermedad "puñetera" que afecta a muchos órganos del cuerpo. Denuncia la falta de medios y de profesionales para una adecuada atención a los pacientes. Considera que es una enfermedad que precisa de un equipo multidisciplinar que abarcaría desde traumatología, a neurología, pasando por fisiología, nutricionista y psicología. Dice que es una enfermedad que avanza y el especialista tan sólo te ve una vez y ya te deriva al médico de Primaria con lo que no suele haber revisiones. Asegura que Huelva está más atrasadas que otras provincias del país en la atención y el tratamiento de la fibromialgia.

María Cinta Rulló sufre día a día esta enfermedad. Los dolores del cuerpo son continuos todos los días. A ella, le detectaron inicialmente el llamado síndrome de Sjögren, que es un trastorno del sistema inmunitario que se identifica por sus dos síntomas más frecuentes: sequedad en ojos y boca. Al tiempo derivó en un diagnóstico de fibromialgia. Desde entonces, todos los días convive con el dolor. Cuenta que la fibromialgia es una enfermedad crónica con muchos efectos colaterales. Por ejemplo, afecta socialmente. No puede hacer planes de ningún tipo porque no sabe qué intensidad de dolor le depara cada día. Narra que, a veces, los dolores le impiden salir de la cama. La fibromialgia genera pérdidas de memoria. Es lo que se conoce como Fibroniebla que es una disfunción cognitiva o niebla del cerebro. Se caracteriza por la incapacidad de concentrarse y de retener información. Así viven las personas que sufren la fibromialgia, un dolor que no se ve, pero que es real.

La fibromialgia se caracteriza por un dolor muscular crónico que afecta a todo el cuerpo. No hay registros oficiales pero desde la asociación estiman que es más frecuente en mujeres y que hay muchas personas afectadas en la provincia onubense. Está reconocida como enfermedad desde el año 1992.

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