Escucha aquí la columna de Lola Fernández

Morón de la Frontera

En España hay 5000 personas diagnosticadas de ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) una enfermedad degenerativa del sistema nervioso que afecta las neuronas del cerebro y la médula espinal. Ataca las neuronas motoras, las células nerviosas responsables de regular los músculos que podemos controlar de manera voluntaria.

Estas 5000 personas carecen de un tratamiento médico efectivo, familiares y enfermos quieren que, se desbloquee de una vez una Ley aprobada el 8 de marzo del 2022, aprobada por unanimidad en el Congreso de los Diputados y que garantiza el derecho a una vida digna, la de las personas con (ELA) y la de sus familias.

Estamos hoy a 26 de febrero del 2024 y aun no se ha hecho nada a favor de esta ley, sigue bloqueada, quizás porque habrá otros muchos temas de mayor urgencia, ¿mayor urgencia?

Hoy mi comentario quiere tener la fuerza suficiente, al menos en mi conciencia, de decirles a nuestros políticos comodones del Congreso de los Diputados, a todos ellos sin excepción, que me dan mucha vergüenza.

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