La lucha de Ángela, una niña de tres años de Alozaina (Málaga) y su familia para dar visibilidad a una enfermedad rara

Málaga

Ángela es una pequeña de apenas tres años de edad. Padece una de las llamadas enfermedades raras: DYRK1A, una patología genética que afecta el desarrollo neurológico y que se manifiesta de formas muy diversas en quienes la padecen. Así lo ha explicado en SER Málaga Maribel Godoy, su madre, justo cuando llevaba esta semana -una de las mañanas- a su pequeña a terapia. Tanto la madre como su padre, Francisco González, están volcados en el cuidado y el tratamiento de su hija con una enorme vitalidad y fuerza interior que ahora les lleva además a dar visibilidad a esta enfermedad. Para ello, este sábado, 30 de noviembre, se ha organiza un almuerzo solidario en el polideportivo municipal de Alozaina (cedido por el propio Ayuntamiento de esta localidad malagueña) para recaudar fondos que puedan servir a la investigación científico.

Según los expertos, esta afección tiene una prevalencia de aproximadamente una entre cada 100,000 personas, lo que convierte a Ángela en uno de los 28 niños diagnosticados en España. Para sus padres, el carácter raro de la enfermedad no ha hecho más que aumentar su determinación de convertirse en los mejores defensores de la salud y bienestar de su hija. "Nunca podíamos pensar que tendríamos que ser tan fuertes, pero ver a Ángela sonreír cada día nos eas fuerzas", describe la madre en la entrevista que, en su totalidad, ya se puede escuchar en la parte superior de esta información.

Tal como ya avanzó hace unos días en La Opinión de Málaga José Miguel Sepúlveda en un reportaje sobre el caso la familia González Godoy trabaja ahora por su hija y por todos los niños que padecen esta enfermedad pero también por los posibles futuros niños. Para que se visualice su caso y la propia DYRK1A. el próximo sábado. Este almuerzo solidario ideado por Manuel Ballesteros que tiene una larga y amplia experiencia en la estructuración y creación de comidas benéficas para distintos y variados asociaciones como Avoi, Decolores, Diabetes Cero, Afibroma o Duchenne.

El viaje de Ángela también ha despertado un sentido de comunidad en su barrio de Málaga. Los vecinos han mostrado un interés profundo en la historia de la joven, impulsando iniciativas como campañas de recaudación de fondos que ayudarán a costear las terapias y tratamientos esenciales. “La solidaridad de las personas ha sido increíble. Jamás pensábamos que recibiríamos tanto apoyo”, comenta Maribel entre lágrimas de agradecimiento. Con cada paso que da Ángela, la pequeña se convierte en un símbolo de esperanza y resiliencia no solo para su familia, sino para toda una comunidad que ha decidido respaldarla en su lucha.

La vida ha cambiado para los González-Godoy, pero el amor y el compromiso por su hija siempre prevalecen. Como padres, su misión es clara: darle a Ángela las herramientas necesarias para enfrentar sus desafíos, mientras la rodean del cariño y la adaptación necesarios para que nunca le falte una sonrisa. “Cada día trae sus propias batallas”, admite Francisco, “pero también nos brinda momentos de felicidad pura que nunca hubiéramos imaginado”. La historia de Ángela es un recordatorio de que, incluso en las situaciones más difíciles, la fortaleza del espíritu humano puede iluminar el camino hacia el futuro.