Lucía se queda sin colegio con 20 años por un cambio normativo que angustia a familias cordobesas de alumnado con discapacidad
La madre de esta joven cordobesa ha denunciado en Hoy por Hoy Córdoba que, por haber nacido en agosto, no podrá continuar un curso más en su centro educativo, mientras otros alumnos del mismo año sí podrán hacerlo
Entrevista a Rosa Díaz: la discapacidad después de los 21 años
El código iframe se ha copiado en el portapapeles
Córdoba
La salida del sistema educativo a los 21 años del alumnado con discapacidad ha vuelto a situarse en el centro del debate en Córdoba por la situación que viven decenas de familias. Rosa Díaz, madre de Lucía, ha denunciado en Hoy por Hoy Córdoba la incertidumbre a la que se enfrenta su hija, alumna del colegio María Montessori, que tendrá que dejar su centro este curso pese a tener solo 20 años.
Según ha explicado, un decreto aprobado en 2024 establece una diferencia dentro del mismo año de nacimiento: el alumnado nacido entre enero y agosto no puede formalizar matrícula para continuar el curso siguiente, mientras que el nacido entre septiembre y diciembre sí puede hacerlo. En su caso, Lucía, nacida en agosto, se ha quedado fuera de esa posibilidad.
Una “discriminación” dentro del mismo año
Rosa Díaz ha relatado que su hija lleva escolarizada en el mismo centro desde los siete años y que allí “la conocen desde pequeña”, se siente segura y continúa aprendiendo. Por eso, ha calificado de “injusticia muy grande” que tenga que abandonar ahora el colegio por una norma que, a su juicio, “discrimina” a unos alumnos frente a otros aun habiendo nacido en el mismo año natural.
La madre ha insistido en que no se trata solo del final de una etapa escolar, sino del corte de un proceso de aprendizaje adaptado a jóvenes con discapacidad que siguen desarrollando habilidades y rutinas en un entorno conocido. “Tienen derecho a aprender, a seguir aprendiendo”, ha defendido.
Sin plazas suficientes tras la etapa educativa
El problema, según ha explicado, se agrava cuando termina la escolarización. A partir de esa edad, las familias tienen como única alternativa centros de día o centros ocupacionales, pero ha advertido de que no existen plazas suficientes. “Hay listas de espera de tres, cuatro y más años”, ha asegurado.
La situación de Lucía
Lucía padece el síndrome de Ohtahara, una enfermedad neurológica poco frecuente asociada a una epilepsia grave y farmacorresistente. Su madre ha explicado que la joven ha pasado por siete operaciones cerebrales y que la familia mantiene “una lucha constante” desde su nacimiento.
Reclamaciones a la Junta
La denuncia pública de Rosa Díaz se ha producido después de que interpelara al presidente de la Junta, Juanma Moreno, durante una visita al Hospital Reina Sofía. Según ha contado, no obtuvo respuesta directa del presidente, aunque sí ha recibido posteriormente la llamada del delegado territorial de Desarrollo Educativo, Diego Copé, y de la delegada territorial de Salud, María Jesús Botella.
Díaz ha asegurado que desde la Delegación le han trasladado que “están trabajando en ello”, aunque ha lamentado que, de momento, no se haya concretado ninguna solución. Su reclamación no se limita al caso de su hija, sino que afecta, ha dicho, a numerosos alumnos de Córdoba y del conjunto de Andalucía.
