"Un prado verde", el cuento de una serrablesa para ayudar a la Asociación Aragonesa de Fibrosis Quística
La filosofía de la autora, Lidia Ferrer Labay, se basa en el amor y respeto mutuos. Editado por sí misma está promocionando este cuento que tiene un coste de 10.50 euros, destinándose 1 euro de esa cantidad a esta asociación, que representa a los pacientes de esta enfermedad genética que afecta principalmente a los pulmones. El dinero que se recauda se utiliza en dar sesiones de fisioterapia respiratoria a los enfermos.
También, en tener a disposición de las familias una trabajadora social que les da apoyo psicológico e información, principalmente en los primeros momentos de conocimiento de la enfermedad. Siendo bastante duro para los recién estrenados padres asumir que su hijo la tiene, conocer en qué consiste, que caminos tomar y sobre todo, saber que no están solos les ayuda mucho.
Lidia se siente orgullosa de ser la madre de una niña de cuatro años “devoracuentos”. Que su hora favorita para la “lectura” es antes de ir a dormir. En los buenos momentos que pasan juntos hablando, cantando y contando cuentos, es habitual que le pida un cuento de voz, para escucharlo.
Buscando un cuento de efecto relajante, y sin acabar de convencerle lo que había en el mercado, nació “Un prado verde”. Noche tras noche, esta historia se fue perfeccionando hasta llegar al proyecto actual.
Ha sido el cuento de cabecera durante muchos meses. A su hija le encanta y, por supuesto, le relaja. Trata sobre una ovejita que debe subir una montaña para alcanzar el tan ansiado prado verde. La ovejita se cansa, y duerme plácidamente.
Reconoce que no es una escritora ni ilustradora, pero visto el éxito de este cuento en su hija determinó el escribirlo y que viera la luz, por lo que puso su empeño en editarlo por sus propios medios. Haciéndose realidad el pasado mes de diciembre.
En estos dos meses de vida del cuento, ya ha vendido unos 100 ejemplares directos, teniendo además 10 puntos de distribución en la región, y continúa trabajando en ello. Este viernes 28 es el día de las "enfermedades raras” y la autora tiene un recuerdo muy especial a su sobrino con Fibrosis Quística y para la Asociación, por el mucho trabajo que hacen para mejorar su calidad de vida.
