La marcha “Jaca Lucha Contra Duchenne” suma ya más de 700 inscritos

Jaca

La marcha “Jaca Lucha Contra Duchenne” se celebrará el 24 de septiembre y la inscripción cuesta 10 euros. Es una carrera de 5 km que busca visibilizar la enfermedad “Distrofia Muscular de Duchenne” y “Distrofia Muscular de Becker” para que sus afectados tengan una mayor esperanza de vida.

Es indiscutible el apoyo que está recibiendo esta carrera. Quique Grávalos es muy conocido en Jaca, lo que le ha ayudado a sumar apoyos de empresas y asociaciones, incluso de Sabiñánigo o el Valle de Tena, explica. Anima a todo el mundo a participar, habrá 11 personas con Distrofia Muscular de Duchenne para las que también quiere sentir el apoyo social, explica en Radio Jaca SER-Pirineos.

Y es que, esta enfermedad no tiene cura, está catalogada como “enfermedad rara”, pero la investigación sí ayuda en avances para su día a día y en la esperanza de cura.

Enrique Grávalos, miembro de la organización desde hace cuatro años explica en qué consiste esta enfermedad: “Es una distrofia muscular que afecta a los músculos, es genética, es decir, de nacimiento y es porque nos falta la proteína de la distrófica, la encargada de la regeneración de los músculos, por norma general, a lo largo de la vida el músculo pierde su función”.

Además, la "Distrofia Muscular de Becker" es una enfermedad más lenta que afecta más despacio a que los músculos pierdan su función. El ejemplo que pone Grávalos es que una persona con Duchenne deja de poder andar a los 15 años, mientras que una con Becker puede seguir andando hasta los 40 años más o menos.

En su caso, es la única persona en Jaca con esta enfermedad, ya que hace años hubo otra en la provincia que, lamentablemente, falleció. La enfermedad se la detectaron sus padres cuando tenía cinco años porque veían que no corría ni andaba bien, y era más lento que sus compañeros.