La Esclerosis Múltiple, una enfermedad con costes inasumibles
Piden un aumento en la dotación de sus ayudas y reducir la burocracia necesaria para solicitarlas
Esclerosis Múltiple - Entrevista a Isabel Gayá
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Palma
Este domingo, 18 de diciembre, es el día nacional de la esclerosis múltiple, una jornada marcada para aquellos que sufren esta enfermedad para reivindicar más que nunca una accesibilidad real en la calle y un aumento de las ayudas que no llegan a cubrir los gastos más habituales como reformas en el hogar que requieren una alta carga de inversión económica.
Con un coste de medio de 45 mil euros al año, Isabel Gayá, presidenta de la Asociación Balear de la Esclerosis Múltiple y que también sufre la enfermedad, explica que no solo las ayudas por la discapacidad no son suficientes para cubrir todas las inversiones, sino que la excesiva burocracia que conlleva su concesión provoca que la dotación llegue mucho después de que ya se hayan cubierto los gastos.
Sin embargo, Gayá también ha hecho hincapié que el cambio también debe venir de las Administraciones Públicas para hacer las calles más accesibles y del sector privado para que los accesos a establecimientos sean aptos para cualquier tipo de movilidad.
