El Reto de Pablo se despide

El Reto de Pablo se despide, y lo hace tal y como comenzó: pedaleando sin parar contra el Cáncer Infantil.

Esta expedición solidaria, cuyo objetivo es visibilizar la necesidad de investigar este tipo de dolencias que afectan a las y los más pequeños, partirá por última vez la próxima semana para cubrir más de 1.100 kilómetros en bicicleta en la modalidad BTT-Non Stop uniendo las cuatro sedes de Ingeteam en España.

La tercera edición de El Reto de Pablo, la más emocionante y exigente hasta la fecha, saldrá el próximo miércoles, 5 de octubre, desde la sede de Ingeteam en Zamudio (Vizcaya), y tras pasar por las plantas de la compañía en Beasain (Guipúzcoa) y Sarriguren (Navarra), pondrá el broche de oro el sábado 8 en Albacete. Además, en esta ocasión, los fondos recaudados se destinarán a dos proyectos que se están desarrollando en el hospital de Cruces (Vizcaya) y en la Clínica Universidad de Navarra, a través de la Asociación NEN de Familiares y Amigos de Pacientes con Neuroblastoma.

En definitiva, será un recorrido de más de un millar de kilómetros prácticamente sin descanso sobre las dos ruedas para poner en valor la importancia de seguir investigando el cáncer infantil y así lograr nuevos tratamientos más efectivos y que mejoren la calidad de vida de los pequeños.

Un propósito solidario que ha querido destacar José Luis López Cabezuelo, padre de Pablo, durante la presentación de este tercer reto en el Parque Científico y Tecnológico de Castilla-La Mancha, donde ha estado acompañado por el concejal de deportes en el Ayuntamiento de Albacete, Modesto Belinchón; el director del Parque Científico y Tecnológico de Castilla-La Mancha, Agustín Moreno; y el director de comunicación y marketing de Ingeteam, Jorge Magán.

Ese fue precisamente el objetivo con el que nació en el año 2017 El Reto de Pablo, un niño que por aquel entonces tenía cinco años y acababa de ser diagnosticado con este tipo de tumor que afecta al sistema nervioso central. Ante una probabilidad de curación que a 5 años tan solo alcanzaba el 30%, su familia puso el foco en la necesidad de lograr fondos para los 8 estudios y ensayos clínicos que existen en España sobre esta dolencia catalogada como enfermedad rara, situación que dificulta la captación de aportaciones económicas para su investigación.

Aquí puedes escuchar a Jorge Magán y José Luis López Cabezuelo