Toledo se tiñe de verde en la marcha solidaria contra la ELA: récord de participación y de recaudación

Toledo

Las calles de Toledo se han teñido esta mañana de verde en una nueva edición de la carrera solidaria contra la ELA. Una iniciativa de Eurocaja Rural que busca visibilizar esta enfermedad y recaudar fondos para la investigación y para mejorar la calidad de vida de los afectados y de sus familias. "El éxito está garantizado. Hemos superado el récord del año pasado con más de 5.300 inscripciones. El año pasado se recaudaron 86.400 euros y ya podemos decir que se han superado", ha avanzado el presidente de Eurocaja Rural, Javier López Martín, tras recordar que las donaciones a través del dorsal "cero" seguirán abiertas hasta el próximo día 13.

El evento ha vuelvo a reunir a representantes de todas las administraciones, como el alcalde de Toledo, Carlos Velázquez, la presidenta de la Diputación, Concepción Cedillo, o la portavoz del Gobierno regional, Esther Padilla. "Hoy estamos para dar ánimo, para que cada vez estemos todos más implicados en que haya medidas que faciliten la vida de estas personas que sufren una cruel enfermedad como la ELA. Hoy es un día para celebrar, donde estar todos unidos, y que siempre que estaremos apoyando esta causa", indicaba Padilla.

"Este día se ha convertido en un clásico en la agenda deportiva y solidaria de Toledo. No es una carrera más. Es una llamada a la acción para dar visibilidad a una enfermedad contra la ELA, ya que nos implica. Y para exigir que se siga investigando, que se doten más recursos, y que se cumpla una ley que vino con la satisfacción de todos los sectores, pero que lamentablemente no está siendo financiada como debería", recordaba el alcalde de Toledo, Carlos Velázquez.

Los fondos que se recauden se destinarán a la investigación y a financiar las terapias que las ocho asociaciones beneficiarias de este año ofrecen a sus asociados, como la fisioterapia o la rehabilitación. Todas ellas han pedido que se dote de fondos a la ley ELA aprobada hace ahora un año. "Reclamos celeridad y que no se apuren los plazos. La ley marcaba un plazo máximo de un año. A alguien que se tiene que hacer una traqueotomía en España no podemos hablarle de 2026", ha explicado David Amores, presidente de AdELAnte Castilla-La Mancha.

Según la Sociedad Española de Neurología, entre 4.000 y 4.500 personas conviven con esta patología en España. El coste de los tratamientos fuera del sistema público puede situarse, según la fase de la enfermedad, entre los 35.000 y los 115.000 euros, según un estudio de la Fundación Luzón. "Necesitamos por parte de la administración mayor voluntad para que se aplique la ley", remarcaba José Jiménez, presidente de ADELA Comunidad Valenciana.

La cifra definitiva de la recaudación este año en la carrera solidaria de Eurocaja Rural se dará a conocer una vez se cierren las aportaciones al dorsal "cero" y las acciones '1 foto 1 euro' y '100% solidarios', el próximo 13 de octubre.