Isolina Martínez, una vida dedicada a la inclusión y al movimiento asociativo

Cuenca

Isolina Martínez Pérez, referente del movimiento asociativo en Cuenca y en Castilla-La Mancha, ha sido distinguida con el Premio a la Iniciativa Social que concede el Gobierno regional. El galardón se entregará en un acto institucional en la localidad guadalajareña de Mondejar que fue aplazado por la nevada del 28 de enero, y reconoce una trayectoria marcada por el compromiso social, la defensa de derechos y el trabajo en red.

Presidenta del Fórum de la Discapacidad de Cuenca, plataforma que agrupa a 37 entidades sociales de la provincia, Martínez ha sido una figura clave en el impulso de la inclusión, la accesibilidad y la mejora de la calidad de vida de las personas con discapacidad. El reconocimiento pone en valor tanto su labor personal como la del conjunto de asociaciones que integran el Fórum.

Recibe el Premio a la Iniciativa Social de Castilla-La Mancha. ¿Qué significa para usted este reconocimiento?

Es una enorme alegría, pero sobre todo una responsabilidad. Siempre digo que este premio no es solo mío, sino de todas las entidades que forman parte del Fórum de la Discapacidad de Cuenca y de todas las personas que trabajan cada día por una sociedad más justa e inclusiva.

Este galardón reconoce una trayectoria muy ligada al trabajo en red. ¿Qué importancia tiene el Fórum en ese camino?

El Fórum ha sido clave. Agrupa a 37 entidades sociales y eso nos permite tener una voz más fuerte y coordinada. Juntos hemos podido avanzar en inclusión, accesibilidad y en la defensa de derechos, algo que sería mucho más difícil de manera individual.

Su implicación en el movimiento asociativo nace de una experiencia personal muy concreta. ¿Cómo se produce ese punto de inflexión?

Todo comienza con el nacimiento de mi hija Carmen, que tiene una enfermedad rara y discapacidad intelectual. En ese momento te das cuenta de las carencias que existen y empiezas buscando recursos para tu propia familia, pero pronto entiendes que muchas otras están en la misma situación.

¿Cómo se transforma esa búsqueda personal en un compromiso colectivo?

A través del contacto con otras familias y asociaciones. Empecé a participar en AMPAS, en entidades como Apromis, en proyectos de estimulación multisensorial… Poco a poco pasas de intentar resolver un problema individual a luchar por cambios estructurales que beneficien a todo el colectivo.

También ha formado parte de espacios institucionales como la Fundación Tutelar de Castilla-La Mancha. ¿Es importante estar presentes ahí?

Es fundamental. Las asociaciones y el tercer sector tienen mucho que decir y es necesario que las administraciones escuchen. Estar en esos espacios permite trasladar las necesidades reales de las personas con discapacidad y de sus familias.

Mirando al presente, ¿cuáles son los principales retos que siguen sobre la mesa?

La accesibilidad, la inclusión real y la mejora de los servicios. Hemos avanzado, pero queda mucho por hacer. El apoyo a las familias y la igualdad de derechos siguen siendo prioridades que deben guiar las políticas públicas.

Después de tantos años de compromiso, ¿qué le motiva a seguir?

Saber que el trabajo sirve para mejorar la vida de las personas. Mientras haya barreras y desigualdades, seguirá siendo necesario implicarse y trabajar juntos.