Biomarcadores para detección temprana de fibromialgia

Aranda de Duero

La Asociación de Fibromialgia y Encefalomielitis Miálgica de Castilla y León, que preside la arandina Mónica Arroyo Arranz, dona 10.000 euros a la Universidad Católica de Valencia destinados a la investigación en la búsqueda de biomarcadores biológicos para el diagnóstico temprano de fibromialgia y otras patologías del espectro de enfermedades degenerativas.

Así lo anunció la presidenta, cumpliendo un compromiso adquirido en noviembre de 2023 en una jornada celebrada en esta misma institución educativa. Año y medio después, en la siguiente edición de este foro, la también tesorera de la plataforma Fibro Protesta Ya, intervenía de forma telemática para lamentar que hasta ahora los pacientes sólo disponen de "tratamientos que no curan, sólo palian los síntomas, en el mejor de los casos, con todos los efectos secundarios que conlleva la polimedicación y por tantos años".

Mónica Arranz mostraba su esperanza de que estas investigaciones puedan proporcionar nuevas herramientas para luchar contra este tipo de patologías. "En la III Jornada de la UCV, que se llevó a cabo el 8 de Noviembre de 2.023, anuncié que donaríamos para la investigación, en la búsqueda de biomarcadores biológicos, valga la redundancia, para estas enfermedades y así dar luz y visibilidad a estas patologías tan invisibles, desconcertantes, tan mal atendidas, entendidas y nada bien miradas, por falta de un biomarcador claro y contundente para su diagnóstico temprano y tratamientos curativos", explicó.

Arranz agradecía el esfuerzo del grupo que está investigando en esta línea y también a "la dirección del hospital comarcal Santos Reyes por su disposición a colaborar dentro de sus posibilidades logísticas y formar parte de los Hospitales Investigadores, investigadores, clínicos que nos intentan ayudar, a Biobanco, a la sociedad Arandina y Ribereña que han sido los grandes posibilitadores de esta intervención y la aportación a este gran proyecto de investigación internacional".

La presidenta de este colectivo regional tampoco dejaba pasar esta oportunidad para recordar "que somos ciudadanos de primera, como el resto de los ciudadanos, merecemos de toda la mejor atención médica posible, vivamos donde vivamos y padezcamos una enfermedad u otra, que tenemos los mismos derechos y cómo no, deberes que el resto de los ciudadanos, que tenemos derecho a una calidad de vida digna y a no ser discriminados por nuestras enfermedades, que necesitamos financiación pública adecuada para la investigación y que no dependan éstas, de donaciones o subvenciones, que no hemos nacido enfermos, que son enfermedades sobrevenidas o adquiridas y por lo tanto hemos perdido mucho por el camino, calidad de vida, la vida misma en algunos casos, trabajos, familia, amigos, ocio, y hemos tenido que renunciar a todo a cambio de sobrevivir".