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El diagnóstico, en el foco del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple

La Asociación de Esclerosis Múltiple de Palencia ha instalado una mesa informativa en la Bocaplaza con motivo de esta fecha

Mesa informativa instalada en la Bocaplaza de Palencia con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple / Ana Mellado

Mesa informativa instalada en la Bocaplaza de Palencia con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple

Palencia

“Mi Esclerosis Múltiple es real, no me la invento”, es el lema bajo el que este año las distintas asociaciones conmemoran hoy el día mundial de esta enfermedad en toda España. El diagnóstico se pone en el centro de esta conmemoración en una jornada en la que se pretende sensibilizar a la población sobre el impacto que tiene esta afección neurodegenerativa, crónica y cambiante, en las vidas de las personas con esclerosis y sus familias.

La campaña #MidiagnósticodeEM aboga por un diagnóstico precoz y preciso para todas las personas con Esclerosis Múltiple y pone de relieve las barreras mundiales que dificultan el diagnóstico cuya detección precoz es vital para tratar lo mejor posible la enfermedad y su evolución.

La Asociación de Esclerosis Múltiple de Palencia ha salido a la calle un año más con una mesa informativa desde la que el principal objetivo es la concienciación. La entidad cuenta con 90 socios de los cuales 58 están afectadas por la enfermedad y aunque según explican no hay un registro fiable, se estima que alrededor de 300 personas están afectadas en toda la provincia.

Recuerdan que existe una inmensa variedad de síntomas de la EM, muchos de ellos invisibles, que aumentan las dificultades con las que conviven las personas con esta enfermedad. Estos síntomas son a menudo diversos e incomprendidos. La Esclerosis Múltiple es neurológica, crónica, heterogénea e imprevisible. Es conocida como la ‘enfermedad de las mil caras’ porque se presenta de forma distinta en cada persona. Suele manifestarse entre los 20 y los 40 años y 3 de cada 4 personas con Esclerosis Múltiple son mujeres. Los síntomas más comunes suelen ser la fatiga, los problemas sensoriales, las alteraciones de sueño, la depresión, los cambios de humor, el dolor… A veces no se conocen, no se comprenden o no se tienen en cuenta.

Por el Día Mundial la comunidad de Esclerosis Múltiple pide principalmente reducir los tiempos de detección de la enfermedad y su tratamiento, un enfoque social y sanitario integral, cuidando especialmente el impacto emocional y la protección laboral tras el diagnóstico y una clara comunicación entre médico y paciente.

 

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