Investigadors de la Vall d'Hebron identifiquen un "interruptor" genètic que bloqueja l'avenç d'un càncer infantil molt agressiu

Barcelona

Els investigadors han observat que inhibint amb fàrmacs el complex BAF, un complex de proteïnes essencial per al creixement dels tumors, es bloqueja la reproducció de cèl·lules malignes. Aquest mecanisme permet frenar la progressió del càncer primari (el neuroblastoma) i alhora evita que les cèl·lules envaeixin altres òrgans i teixits, o sigui, la metàstasi.

"Apagar aquest interruptor genètic permet que arribin menys cèl·lules a altres òrgans i que les que hi arribin tinguin menys capacitat d'adaptar-se al nou medi i créixer", ha explicat a SER Catalunya Miquel Segura, responsable del laboratori de Tumors Neuronals del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR). "O sigui, que té una funció dual: inhibir el creixement del tumor primari i bloquejar la formació de metàstasi".

Un càncer pediàtric molt letal

El neuroblastoma és una malaltia poc comuna, però altament agressiva, que representa el 15% de totes les morts en pacients oncològics pediàtrics. Afecta principalment nens menors de 5 anys, i s'origina en diferents zones del cos, sent les més freqüents les glàndules suprarenals (situades per sobre dels ronyons), tot i que també poden aparèixer en altres àrees de l'abdomen, al tòrax, el coll o prop de la columna vertebral.

Altres tipus de càncer

"Investigacions futures hauran d'esbrinar si aquest mecanisme (la inhibició del complex BAF) serveix per frenar l'avenç d'altres tumors, tant en nens com en adults", diu Segura.

"Ara el que tenim és una nova diana terapèutica per al tractament del neuroblastoma infantil, tot i que passaran entre cinc i 10 anys abans que aquesta troballa tingui un ús clínic".

Únete al canal de WhatsApp de la SER