Comproven l'eficàcia de les proves moleculars per a la detecció del càncer d'endometri

Barcelona

Les proves moleculars serveixen per detectar amb precisió el càncer d'endometri en fases primerenques, en dones amb sagnat postmenopàusic, i evitar cirurgies innecessàries. A més, el procediment d'obtenció de la mostra és menys invasiu que els actuals, segons conclou un estudi liderat l'Institut Català d'Oncologia (ICO).

La incidència del càncer d'endometri està augmentant a causa de diversos factors, com poden ser la síndrome metabòlica, l'obesitat o l'envelliment de la població. En aquest context, el sagnat uterí 'anormal' és un símptoma comú del càncer d'endometri que acaba afectant el 90% de les dones amb aquest tipus de tumor, però només un 9% de les dones menopàusiques que presenten sagnat tenen aquesta malaltia. Per tant, aquestes pacients requereixen una avaluació addicional per identificar i tractar la patologia.

L'estàndard actual de diagnòstic implica fer proves invasives per obtenir una mostra (habitualment, una histeroscòpia). Però aquest procediment dona "falsos negatius", amb la qual cosa alguns càncers NO es detecten. També passa que -davant la sospita que pugui haver-hi un tumor- s'extirpi l'úter de la pacient i després es comprovi que no calia. L'estratègia de les proves moleculars és més eficaç en tots els sentits.

Tot és millor

"Podem detectar-ho amb mostres obtingudes en una citologia. I no només això, ho podem detectar abans, de manera que si hi ha una lesió la identifiquem en un estadi més inicial i el pronòstic serà més favorable. A més a més, reduïm el nombre de cirurgies innecessàries en dones que inicialment podríem pensar que tenen un càncer i que finalment no el tenen", explica Paula Peremiquel, investigadora de l'ICO i primera autora de l'article.

L'estudi ha demostrat que les proves moleculars redueixen el nombre d'histerectomies (extirpacions d'úter) en un 21%. Els avantatges de la nova estratègia no s'acaben aquí. Els resultats de la investigació suggereixen que és més efectiva que l'estàndard actual, ja que també són capaces de reduir els casos de càncer d'endometri no detectats en un 65%.

Finalment, l'estratègia que inclou els marcadors moleculars ha demostrat ser més cost-efectiva que l'estratègia actual si la prova tingués un cost inferior o igual als 310 euros.

Un procediment avalat en altres malalties

Les proves moleculars són àmpliament utilitzades en medicina per al diagnòstic de malalties genètiques, infeccions virals i bacterianes, així com per a la detecció i seguiment de certs tipus de càncer. També tenen un paper important en la investigació científica, la medicina personalitzada i la biologia molecular. Són proves altament sensibles i específiques, la qual cosa significa que poden detectar de manera precisa i fiable la presència o absència de la seqüència objectiva en una mostra. Això les converteix en una eina valuosa per al diagnòstic mèdic i la recerca.