La compañía madrileña Tetraneuron desarrolla una nueva terapia génica contra el Alzheimer
Esta empresa biotecnológica ligada al CSIC ha conseguido ya el 80% de la financiación necesaria para avanzar en la siguiente fase de su investigación
La compañía madrileña Tetraneuron desarrolla una nueva terapia génica contra el Alzheimer
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Madrid
A pesar de la complejidad de las enfermedades neurodegenerativas y de la falta de tratamientos efectivos, los investigadores no cesan en su empeño de lograr una solución. Tetraneuron, una compañía biotecnológica española nacida en Madrid en 2012 que desarrolla una terapia génica con un enfoque multifactorial frente al Alzheimer y otras enfermedades neurodegenerativas, ha logrado en pocos meses 5 millones de euros para continuar sus trabajos de I+D, en una ronda de financiación que puso en marcha el pasado verano.
Esta spin-off del Instituto Cajal (dependiente del Consejo Superior de Investigaciones Científicas-CSIC) completa así el 83% de la ronda, de 6 millones de euros, que se cerrará en el primer trimestre de 2023. Un 50% del total ya conseguido en esta ronda va a ser desembolsado por los actuales inversores, y el 50% restante ha sido comprometido por socios estratégicos del sector, así como por otros socios financieros.
Con esta inversión arrancará la siguiente fase de sus trabajos de investigación y desarrollo en el campo del alzhéimer, que servirán para avanzar en sus estudios preclínicos y poner en marcha un ensayo clínico en Fase I/IIa para demostrar que su terapia es segura en humanos, así como sus posibles aplicaciones en diversas fases del envejecimiento y en el tratamiento de otras enfermedades como el párkinson y el glaucoma.
Una terapia innovadora y disruptiva
“Hasta el momento, hemos realizado un enorme trabajo de investigación que ha servido para demostrar un efecto terapéutico multifactorial de nuestra terapia génica TET-101 en modelos animales. Nuestra terapia es capaz de mantener la homeostasis cerebral, de prevenir el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer en ratones transgénicos e, incluso, plantea la posibilidad de revertir la patología”, explica el Dr. José María Frade, socio fundador y director científico de Tetraneuron.
“Tras el visto bueno de la FDA (Food and Drug Administration) a nuestro plan de trabajo preclínico, seguimos avanzando en la generación de los datos necesarios para la aprobación del futuro ensayo clínico. Estamos produciendo el vector viral en condiciones cercanas a la clínica, y durante los próximos meses vamos a realizar diferentes estudios de toxicología en condiciones GLP (Good Laboratory Practice) en primates”, comenta Mª Carmen Álvarez, directora de proyecto de Tetraneuron.
