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"No se puede permitir que un enfermo abandone su vida porque no tenga recursos económicos": Carlos, delegado de Bikers por la ELA

La asociación de Arroyomolinos tiene como objetivo dar visibilidad a la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) a través de la moto y del mundo de la motocicleta.

Carlos, delegado de Bikers por la ELA de Arroyomolinos

Carlos, delegado de Bikers por la ELA de Arroyomolinos

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Arroyomolinos

"No se puede permitir que un enfermo abandone esta vida porque no tenga recursos económicos": Carlos, delegado de Bikers por la ELA pasa por Hoy por Hoy Madrid Oeste para hablar de la asociación. Bikers nace con el principal objetivo de dar visibilidad a la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y quienes la padecen, tanto enfermos como sus cuidadores, a través de la moto y del mundo de la motocicleta. Buscan también recaudar fondos para la investigación y asistencia en el día de día de los pacientes. Su lema: "La ELA no distingue ni de colores ni de monturas, si llega se acomoda y comienza el infierno". Varias veces al año organizan varias salidas con sus motos para ir a visitar afectados por la ELA y compartir un momento con ellos y ellas.

Carlos conoce la asociación desde que empezó, sin embargo en los inicios de Bikers su mujer se encontraba en un estado avanzado de la ELA y el motero no se veía con fuerzas para participar en las actividades del grupo. Desde siempre él y su mujer estaban muy metidos en el mundo de las motos y, cuando su mujer empezó con la enfermedad, llegó incluso a adaptar la moto para ella. Sin embargo cuando empeoró dejó de poder montar. Fue entonces cuando Carlos recibió visitas de los moteros y, tras el fallecimiento de su mujer, decidió hacer por otros lo que Bikers había hecho por él y su mujer.

La ELA es una enfermedad degenerativa del sistema nervioso que afecta las células nerviosas en el cerebro y la médula espinal, causando la muerte de las motoneuronas. Cada año 700 personas en España desarrollan la enfermedad. "La ELA no mata, te mueres por asfixia o por falta de cuidados, pero no es una enfermedad mortal" explica Carlos. Dice también que con medios técnicos y cuidados expertos se puede convivir con la ELA muchos años.

 

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