Sanse busca colaboradores para su nuevo evento de apoyo a los enfermos de ELA
Durante el evento, programado para el domingo 30 de noviembre, se elaborará un Roscón de Reyes gigante, de 160 metros, que los asistentes podrán degustar
Hablamos con Nuria Castro, concejala de Innovación, Empleo y Consumo de San Sebastián de los Reyes, sobre el evento a favor de la ELA programado para el 30 de noviembre de 2025
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San Sebastián de los Reyes
San Sebastián de los Reyes se vuelca con los enfermos de ELA y prepara un gran evento solidario para el domingo 30 de noviembre en colaboración con la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica adELA. Dicho evento se desarrollará a partir de las 12:00h en la Plaza de la Constitución y, para llevarlo a cabo, busca colaboradores para participar y apoyar la causa.
Prueba el Roscón de Reyes gigante
En este evento, además, se elaborará un Roscón de Reyes gigante, de 160 metros, que los asistentes podrán degustar.
Actualmente, el municipio busca conseguir la mayor movilización y todos los apoyos posibles, ya que plantea esta propuesta como uno de los mayores eventos solidarios en apoyo tanto a los afectados por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) como a sus familias realizados hasta la fecha en España. Aunque se informa de que empresas, particulares y personalidades ya se están volcando en materia de donaciones económicas, siendo un ejemplo la asociación de empresarios de la zona norte (ACENOMA), así como The Style Outlets aportará el mobiliario necesario esa mañana y las sorpresas que irán dentro del roscón.
Algunos famosos ya han compartido la iniciativa en sus redes
Por su parte, Duo Harinero y La Emilita ofrecerán todo el material de repostería; y famosos como Fani Carbajo (Isla de la Tentaciones, Supervivientes) han compartido el evento en sus redes sociales.
La Esclerosis Lateral Amiotrófica es una enfermedad neurodegenerativa mortal, sin cura ni tratamiento, que limita drásticamente la esperanza de vida de quienes la padecen, situándola entre 3 y 5 años desde el diagnóstico. En España, alrededor de 4.000 personas conviven actualmente con esta enfermedad, pero desde el Consistorio se señala que, aunque no se pueda curar, sí se puede cuidar a los afectados, siendo este el objetivo principal de esta iniciativa, con la que también se busca recaudar fondos para mejorar su calidad de vida y visibilizar su realidad.
¿Cómo puedes colaborar?
Para colaborar o solicitar más información, los interesados pueden contactar con la Asociación adELA a través del correo electrónico marketing@adelaweb.com.
