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Sociedad
Enfermedades invisibles

Alicante celebra una manifestación para dar visibilidad a enfermedades como la fibromialgia o el covid persistente

Harmonie Botella, presidenta de la FibroProtesta Ya, reclama al Gobierno Central que apruebe un Proyecto de Ley en ayuda a estas enfermedades crónicas e incapacitantes

Manifestación en Alicante para dar visibilidad a enfermedades como la fibromialgia o el covid persistente

Alicante

La plataforma Fibro Protesta Ya ha celebrado este mediodía una manifestación para dar visibilidad a enfermedades invisibles como la fibromialgia, el covid persistente, la encefalomielitis miálgica, sensibilidad química múltiple o la electrohipersensibilidad.

La manifestación ha arrancado a las 12 de la mañana desde la Plaza de los Luceros y ha finalizado en la Plaza de la Montañeta donde se ha leído un manifiesto. Un acto de protesta que celebraban tan solo un día después del Día Internacional de la Fibromialgia y Encefalomielitis Miálgica.

Harmonie Botella, presidenta de la FibroProtesta Ya, reclama al Gobierno Central que apruebe un Proyecto de Ley en ayuda a estas enfermedades crónicas e incapacitantes y que, por el momento, no tienen cura. Lamentan la falta de formación de los médicos, la indiferencia de la sociedad, los jueces y la mayoría de políticos.

Recuerda Botella que este tipo de enfermedades afectan ya en España a casi cuatro millones de personas, la mayoría de ellas mujeres aunque admite que en los últimos años se vienen detectando casos en personas cada vez más jóvenes e incluso en niños. Cada enfermedad es diferente, admite, aunque hay una serie de síntomas comunes: dolor muscular generalizado, fatiga, dolores de cabeza, dificultad con el sueño o deterioro cognitivo, entre otros.

Además, reivindican también la formación de todos los terapeutas, los trabajadores de la Seguridad Social, inspectores médicos, jueces y abogados, así como que las universidades instruyan a sus estudiantes sobre estas patologías.

Harmonie Botella, presidenta de la Asociación Fibroprotesta Ya: "Pedimos al Gobierno que apruebe un Proyecto de Ley para tratar las enfermedades invisibles"

Botella reclama, además, que se otorgue la invalidez y la incapacidad laboral para los enfermos severos y una medicación acorde con su estado y no medicamentos paliativos usados para epilepsia o diabetes. Por último, solicitan al Gobierno Central que financie la investigación pública y privada de estas enfermedades. A la manifestación también han acudido representantes de la candidatura de Unides per Alacant.

Daniel Rodríguez

Periodista. Editor de Hora 14 Fin de Semana en...