AEMEC expone sus reivindicaciones en el Día de la Esclerosis Múltiple
Entre las reivindicaciones, solicitan el reconocimiento del 33% de discapacidad o un mayor apoyo de las administraciones públicas para enfermos y familiares
Elche
Cada 18 de diciembre se conmemora el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad neurodegenerativa que afecta al sistema nervioso central y que hoy en día sufren unas 55.000 personas en España según la Sociedad Española de Neurología. Con motivo de esta efeméride, el Ayuntamiento de Elche junto a la Asociación de Esclerosis Múltiple de Elche y Crevillente (AEMEC) han organizado una lectura de manifiesto en el Salón de Plenos a la que han acudido el alcalde y la edil de Discapacidad, María Bonmatí, junto a la presidenta de AEMEC, María José Marroquí.
Nadine Ros, una usuaria de la asociación y vocal de su junta directiva, ha sido la encargada de leer el manifiesto, un manifiesto solicita que con el diagnóstico se les dé el reconocimiento del 33% del grado de discapacidad, un mayor apoyo gubernamental a la investigación de la Esclerosis Múltiple, así como a nuevos tratamientos con la esperanza de lograr una cura definitiva. El acceso a un tratamiento rehabilitador integral, personalizado y gratuito, y la equidad en el acceso al tratamiento farmacológico.
Otras de sus reivindicaciones son un mayor compromiso del empresariado a la hora de adaptar a las personas con Esclerosis Múltiple a los puestos de trabajo cumpliendo el 2% que exige la legislación en la contratación de personas con discapacidad, continuar con el apoyo de la industria farmacéutica a las asociaciones así como más apoyo de las administraciones públicas hacia las familias, y la puesta en marcha de campañas para concienciar a la sociedad sobre esta enfermedad.