Sociedad

AEMEC expone sus reivindicaciones en el Día de la Esclerosis Múltiple

Entre las reivindicaciones, solicitan el reconocimiento del 33% de discapacidad o un mayor apoyo de las administraciones públicas para enfermos y familiares

Lectura del manifiesto en el Salón de Plenos del Ayuntamiento

Elche

Cada 18 de diciembre se conmemora el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad neurodegenerativa que afecta al sistema nervioso central y que hoy en día sufren unas 55.000 personas en España según la Sociedad Española de Neurología. Con motivo de esta efeméride, el Ayuntamiento de Elche junto a la Asociación de Esclerosis Múltiple de Elche y Crevillente (AEMEC) han organizado una lectura de manifiesto en el Salón de Plenos a la que han acudido el alcalde y la edil de Discapacidad, María Bonmatí, junto a la presidenta de AEMEC, María José Marroquí.

Nadine Ros, una usuaria de la asociación y vocal de su junta directiva, ha sido la encargada de leer el manifiesto, un manifiesto solicita que con el diagnóstico se les dé el reconocimiento del 33% del grado de discapacidad, un mayor apoyo gubernamental a la investigación de la Esclerosis Múltiple, así como a nuevos tratamientos con la esperanza de lograr una cura definitiva. El acceso a un tratamiento rehabilitador integral, personalizado y gratuito, y la equidad en el acceso al tratamiento farmacológico.

Otras de sus reivindicaciones son un mayor compromiso del empresariado a la hora de adaptar a las personas con Esclerosis Múltiple a los puestos de trabajo cumpliendo el 2% que exige la legislación en la contratación de personas con discapacidad, continuar con el apoyo de la industria farmacéutica a las asociaciones así como más apoyo de las administraciones públicas hacia las familias, y la puesta en marcha de campañas para concienciar a la sociedad sobre esta enfermedad.

 
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