Ocho años de diagnóstico erróneo en Elda para una enfermedad rara
Una paciente denuncia la falta de coordinación, recursos y centros de referencia en el sistema sanitario
Imagen de archivo del Hospital de Elda / Marta Maestre
Elda
Una vecina del Medio Vinalopó ha denunciado públicamente los problemas que ha sufrido en el Departamento de Salud de Elda hasta recibir un diagnóstico correcto de mastocitosis sistémica de médula ósea, una enfermedad rara y potencialmente grave. Durante cerca de ocho años, todos sus síntomas fueron atribuidos a fibromialgia, lo que retrasó el tratamiento adecuado y derivó en un importante deterioro de su salud, con afectación ósea, crisis alérgicas severas y riesgo vital.
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La paciente ha explicado a Radio Elda Cadena SER que el único centro de referencia nacional para esta patología se encuentra en Toledo, lo que le obliga a desplazarse con frecuencia sin que los gastos sean cubiertos. Además, denuncia la falta de coordinación entre hospitales, hasta el punto de tener que trasladar personalmente los informes médicos y repetir la información entre especialistas, ante la inexistencia de una comunicación fluida entre servicios.
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Una paciente del Departamento de Salud de Elda denuncia ocho años de diagnóstico erróneo
En su testimonio también ha puesto el foco en la saturación del sistema sanitario y en las condiciones laborales de los profesionales, a los que define como “desbordados” y con una alta carga asistencial.
Ha reclamado la creación de centros de referencia en cada comunidad autónoma para las enfermedades raras y una mayor inversión en personal y medios, advirtiendo de que los retrasos en el diagnóstico y la atención especializada pueden tener consecuencias muy graves para la vida y la calidad de vida de los pacientes.
Desde la Plataforma hacen un llamamiento a que cualquier persona que desee ponerse en contacto con ellos llame al 660 200 880.
