Se incluyen cinco nuevas enfermedades congénitas en la "prueba del talón"

Se pone en marcha partir del lunes 17 de febrero, en todos los hospitales vascos y afectará a los cerca de 21.000 niños y niñas que anualmente nacen en Euskadi

Siguiendo las recomendaciones técnicas del Consejo Asesor de Cribado Neonatal de Euskadi, el Departamento de Salud ha decidido ampliar el alcance del Programa de Cribado Neonatal de Enfermedades Congénitas de la CAPV, con la inclusión este año 2014 de 5 nuevas enfermedades.

A partir del lunes, 17 de febrero, la conocida popularmente como "prueba del talón" añadirá al listado de enfermedades a detectar las siguientes: Homocistinuria; Enfermedad de jarabe de arce (MSUD); Aciduria glutámica tipo I (GA1); Acidemia isovalérica (IVA); y Deficiencia de Acil CoA deshidrogenada de ac. grasos de cadena larga (LCHADD).

Con el propósito de informar de esta nueva medida a todos los padres y madres de recién nacidos, el consejero de Salud ha señalado que, a partir del lunes, se les hará entrega de un folleto para que conozcan de primera mano el motivo y la importancia de realizar esta prueba a todos los niños y niñas, y den así su conformidad.

El objetivo principal del Programa de Cribado Neonatal, del que Euskadi fue pionero hace ya más de tres décadas, es la prevención de discapacidades asociadas a enfermedades congénitas, mediante su identificación precoz y una posterior intervención sanitaria para evitar el daño neurológico y reducir la morbimortalidad y las posibles discapacidades asociadas a dichas dolencias.

La CAV fue precisamente la primera Comunidad Autónoma en ofrecer este programa de forma integral y como servicio preventivo bajo la responsabilidad directa de la Administración Sanitaria Pública Vasca, con cobertura total y universal, tanto para los bebés nacidos en hospitales públicos como privados. Desde su implantación en 1982, el programa se ha aplicado a un total de 597.184 recién nacidos, con una cobertura estimada en el 100% de las enfermedades cribadas, que logró detectar 226 casos positivos de enfermedad y otros 285 de portadores de alguna enfermedad que han requerido consejo genético familiar.

La introducción de nuevas enfermedades en el cribado se realiza atendiendo a los criterios establecidos por los organismos internacionales y que tienen en cuenta no solo la existencia de métodos de detección, sino también la disponibilidad de medios asistenciales, en aras a asegurar que los recién nacidos a los que se detecta un trastorno reciben un tratamiento eficaz que elimina o reduce los efectos de la enfermedad, mejorando sus expectativas de salud y calidad de vida.