Día nacional de la epilepsia

Sevilla

Ápice, la asociación de estos enfermos,  está formada por personas que padecen epilepsia y sus familias. Desde niños, jóvenes, universitarios, a profesionales de toda índole, personas que tienen una buena calidad de vida y un trabajo digno, hasta personas con síndromes epilépticos muy severos y situaciones graves de inadaptación social.

La asociació lucha para que la epilepsia deje de ser una manifestación que haya que ocultar por miedo al rechazo social y consiga el necesario apoyo administrativo y para que, según su presidenta Charo Cantera, sea una enfermedad socialmente aceptada.

Vicente del Bosque, ha decidido colaborar con Ápice, tras conocer el Programa Deportivo, dirigido a niños, niñas y jóvenes con epilepsia y discapacidad; este Programa se puso en marcha en el año 2010.