Gran avenç per tractar l'esclerosi múltiple

Girona

Detectar l'esclerosi múltiple abans d'hora i retardar-ne els seus efectes podria ser una mica més a prop gràcies a un estudi fet per l'Hospital Josep Trueta de Girona. Aquest estudi ha detectat dues mutacions genètiques lligades a la malaltia que no s'havien documentat mai fins ara.

Durant 5 anys l'Hospital Josep Trueta ha estat investigant 30 membres d'una família de Girona que patia mutacions genètiques amb un alt grau de consanguinitat perquè es casaven entre ells. Deu d'aquests individus investigats patien esclerosi múltiple, una malaltia neurodegenerativa que provoca símptomes com la pèrdua de l'equilibri o la debilitació del cos.

Tot i que encara no s'ha trobat una cura a l'esclerosi múltiple, des de l'hospital assenyalen que la descoberta d'aquestes mutacions és molt significativa de cares al futur. Ho explica René Robles, el neuròleg que ha encapçalat la investigació.

L'hospital seguirà observant aquesta família per estudiar com evolucionarà la malaltia i demanarà col·laboracions amb la comunitat científica per veure si aquests canvis que s'han trobat també són extensius a altres grups de població.