Catalunya incorpora la primera prova d'Europa per detectar els 'nens bombolla' després de néixer
Actualment només sobreviuen entre un 40 i un 50% dels afectats. Amb la nova prova els metges pronostiquen salvar més d'un 90% dels casos
Barcelona
La immunodeficiència combinada greu és la malaltia immunitària genètica més severa de les 300 existents i afecta 4 nadons a l'any. Aquests nens no poden generar prou defenses per sobreviure, i només se'ls pot salvar amb un transplantament de medul·la, una operació de la que només sobreviuen un 40% de casos.
A dia d'avui, la malaltia es detecta entre els 3 i els 6 mesos de vida, quan el infants experimenten la primera infecció. A partir del gener el departament de Salut inclourà aquesta malaltia a les 23 proves de cribratge neonatal que es fa al 100% de nadons a Catalunya, un test que consisteix en extreure una mostra de sang dels nadons a poques hores del part.
Segons el cap del Departament d'Immunodeficiències Pediàtriques del l'hospital Vall d'Hebron, el doctor Pere Soler, aquesta nova prova podria augmentar la supervivència de la malaltia "entre el 95 i el 98 % dels casos”. El departament de salut invertirà mig milió d'euros per fer aquesta prova a Catalunya, set euros per nadó. La generalitat estima que a través d'aquesta detecció tan precoç el sistema públic es podria estalviar entre 50.000 i 100.000 euros del tractament actual.
