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Los laringectomizados de Valladolid piden ayuda

Se quejan de "no estar bien atendidos por el sistema publico sanitario, y sostienen que tras la operación lo que suele ocurrir es que tienen que buscarse la vida para volver a aprender a hablar

Los laringectomizados de Valladolid piden ayuda

Los laringectomizados de Valladolid piden ayuda

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Valladolid

Una estancia de apenas 40 metros cuadrados, dentro del centro cívico de Barrio España, es el lugar donde se reúnen todos los días los pacientes laringectomizados de Valladolid. Un laringectomizado es una persona que tras contraer cáncer, los médicos, no tienen más remedio que amputarle la laringe para salvarle la vida.

Luis Miguel Montes

Desde ese momento, y tras la laringectomía, sufren alteraciones en los sentidos del gusto y el olfato, además, tendrán que respirar de por vida por un agujero hecho en la parte baja del cuello, llamado traqueostoma. A estas novedades que llegan a la vida de un laringectomizado, se une otra que requiere comenzar de cero en una facultad esencial: la comunicación. Tras la operación hay que aprender a hablar, algo nada sencillo que requiere mucha inversión de esfuerzo y paciencia

Una Asociación que lucha día a día

El presidente de la Asociación dice que se siente abandonado

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Esta asociación vallisoletena formada por 120 personas, lleva en funcionamiento más de 25 años e intenta facilitar de una forma normalizada la calidad de vida de estos pacientes. En una sala, que supone el punto de partida para abrirse a las relaciones con la sociedad y romper sus propias barreras autoimpuestas, que son muchas, se desarrolla toda la labor de la asociación, y si no fuera por su existencia, la vida de estas personas sería muy difícil ya que tras la operación comienza un tiempo repleto de obstáculos. El presidente de la asociación, Segundo Rico, es tajante: sostiene que los laringectomizados están completamente abandonados.

Imagen de una sesión con la logopeda / Luis Miguel Montes

Una sesión que imparte una logopeda, pagada por una empresa farmacéutica que acude a la asociación una vez cada dos semanas, es la única ayuda que tienen estos pacientes. Es una empresa privada la que paga a esta profesional, no el SACYL, algo que ciertamente cuesta trabajo entender. Distribuidos en círculo y con una botella de gaseosa a mano para provocar gases que generen sonido, comienza la sesión de apenas hora y media de duración. Sesión que no se repetirá hasta dos semanas después.

Tras escuchar todo esto, cabe preguntarse si son suficientes 3 horas al mes con un logopeda para que un laringectomizado aprenda poco a poco a comunicarse tras la operación. Hemos recurrido a un organismo de referencia como es el Colegio de Logopedas de Castilla y León para responder a esta cuestión. Su presidenta, Rocío Lesmes sostiene que no, y que este servicio "debería estar incluido en la cartera de servicios de SACYL".

"Pedimos sobre todo más información, para salir adelante"

No es la única denuncia del colectivo, porque la escasa información por parte de los servicios sanitarios es otra de las quejas que tienen los familiares y los propios afectados. Eugenia es la mujer de Mariano, que acaba de ser operado hace 2 meses y sostiene que se han visto perdidos y pide más información y ayuda para seguir adelante.

El testimonio de Eugenia, la mujer de un laringectomizado

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Después de un revés como perder el habla, hay que seguir adelante, y no todos los que lo intentan consiguen articular palabras completamente audíbles o entendibles para los demás. De hecho, es imprescindible, llegado el momento, no permitir que el desánimo y el desaliento se hagan con la situación. Es fundamental para el paciente, según nos han contado, disponer del apoyo de familiares y amigos, de igual forma resulta esencial trabajar junto a otras personas que se enfrentan al mismo reto y por supuesto es crucial disponer de la ayuda y el asesoramiento de profesionales como foniatras y logopedas, de ahí que resulte incomprensible que el SACYL no cubra este servicio de manera gratuita durante el tiempo necesario.

 
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