El Trueta atén un centenar de persones amb malalties rares neurològiques
Per ara, no hi ha tractaments curatius només serveixen per allargar la vida als pacients.
Hospital Trueta de Girona / Arxiu
Girona
L'hospital Trueta de Girona fa el seguiment d'un centenar de persones que pateixen malalties rares o minoritàries neurològiques. Són malalties com l'ELA o les atàxies hereditàries. Per ara, no hi ha tractaments curatius només serveixen per allargar la vida als pacients.
Es calcula que al món hi ha més de 7 mil malalties rares o minoritàries... i que un 7% de la població mundial en pateix alguna. De fet, perquè es consideri minoritària l'han de tenir menys de 5 persones per cada 10.000 al món. El problema afegit que tenen aquestes malalties és que com que no se'n fa tanta recerca, els tractaments són escaços... i en CAP cas curen, només serveixen per allargar la vida al pacient. Un dels neuròlegs de l'hospital Trueta de Girona és Lluís Ramió.
El código iframe se ha copiado en el portapapeles
Lluis Ramió: "Com que n'hi ha moltes i molt disperses és molt complicat fer recerca i, per tant, trobar tractaments"
Les altres malalties minoritàries més freqüents les pateixen nens. Segons Ramió, el 70% de les persones que pateixen malalties rares no poden treballar i necessiten certificats de dependència.
