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Afectados por la fibromialgia exigen al Gobierno investigación y el reconocimiento de la incapacidad para trabajar

Este domingo se celebra el Día Mundial de la Fibromialgia y del Síndrome de la Fatiga Crónica. La asociación Fibroprotesta Ya ha organizado esta mañana una concentración en Alicante

Afectados por la fibromialgia este domingo en la Plaza de los Luceros / Daniel Rodríguez

Alicante

Hoy 12 de mayo, se celebra el Día Mundial de la Fibromialgia y del Síndrome de la Fátiga Crónica y esta mañana numerosos afectados de la provincia han realizado un acto de protesta desde la Plaza de los Luceros hasta La Montañeta para visibilizar esta enfermedad y exigir al gobierno investigación y que les reconozca la invalidez e incapacidad para trabajar.

Estas enfermedades, que afectan en España a unas tres millones de personas y en la Comunitat Valenciana a más de 200.000. Se caracteriza por el dolor persistente de músculos y tejido fibroso que además produce un gran impacto sobre la calidad de la vida, capacidad funcional, estado emocional y relaciones personales. La enfermedad afecta principalmente a mujeres.

Harmonie Botella, portavoz de la Asociación FibroProtesta Ya explica que "llevan años trabajando con este tema" y denuncia la impasividad del Gobierno en atender sus reivindicaciones. El año pasado presentaron un dossier al Ministerio de Sanidad con todas las dolencias y las mejoras que se podían hacer pero no han sido atendidas.

Además, explica que han retrocedido con respecto a 2018 ya que el Instituto Nacional de la Seguridad Social ha sacado una guía que choca frontalmente con los enfermos de fibromialgia con estudios de hace 40 años.

Harmonie Botella: "Reclamamos visibilidad y que el gobierno se involucre en la invalidez e incapacidad"

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