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Miércoles, 28 de Octubre de 2020

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El Hospital 12 de Octubre prueba un tratamiento que incrementa la supervivencia de los pacientes con cáncer de pulmón avanzado

Participa en este ensayo clínico junto al Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) y otras 209 instituciones de 23 países. El estudio combina la quimioterapia tradicional y la inmunoterapia

El Hospital 12 de Octubre prueba un tratamiento que incrementa la supervivencia de los pacientes con cáncer de pulmón avanzado

AGENCIA ICAL

El estudio se llama Caspian y viene a confirmar que combinar ambos tratamientos, como ya se hace en otros tipos de cáncer, también tiene importantes beneficios en el combate del cáncer de pulmón microcítico cuando ya se encuentra muy extendido. En concreto consigue reducir el riesgo de muerte un 27% e incrementa en unos meses también el tiempo de supervivencia de los pacientes que no superan la enfermedad. “Los pacientes viven más y se acompaña, afortunadamente, de una mejoría sustancial de su calidad de vida”, resume Luis Paz Ares, jefe del Servicio de Oncología Médica del 12 de Octubre, que coordina el estudio. Es un tipo de tumor que representa aproximadamente uno de cada cinco casos de cáncer de pulmón, muy agresivo, y asociado habitualmente al consumo de tabaco.

En el ensayo clínico han participado 537 pacientes, elegidos de forma aleatoria, y a los que se ha dividido en tres grupos. Al primero se le suministró seis ciclos de quimioterapia estándar; al segundo, se le combinó la quimio con inmunoterapia, en concreto con el inhibidor Durvalumab; y al tercero se le administró también otro tratamiento que estimula el propio sistema inmunológico para combatir el tumor, concretamente Tremelimumab. Los resultados, insisten sus responsables, avalan la combinación de ambos tratamientos.

El estudio, que publica la prestigiosa revista científica The Lancet, ya se ha presentado en el Congreso Mundial de Cáncer de Pulmón y en el Congreso Europeo de Oncología Médica de Barcelona. De momento está en fase 3, la previa a su aprobación para un uso generalizado, y en la que los investigadores tienen que demostrar que el nuevo tratamiento es mejor que el actual. El responsable del estudio es optimista: “teniendo en cuenta lo que ha ocurrido en otras ocasiones el tratamiento podría estar aprobado aproximadamente en un año”, asegura el doctor Paz Ares, a la Cadena SER.

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