EL SAS retira mascarillas defectuosas en el Hospital de Jerez
Son mascarillas Elite Respirator EB09.049 y KN95 Mask compradas por la Junta. Se empieza a aislar al personal sanitario que las ha usado
El SAS ordena la retirada de dos tipos de mascarillas / Radio Jerez Cadena SER
El SAS ha retirado en el hospital de Jerez un número no especificado de mascarillas de los modelos ELITE RESPITATOR EB09.049 y KN95 MASK (PURVIGOR) por no cumplir los requisitos que exige el Ministerio de Sanidad. Las mascarillas defectuosas han sido compradas por la Junta de Andalucía.
La Junta identifica ahora a los sanitarios que han usado esas protecciones defectuosas para hacerles pruebas y aislarlos en caso necesario, aunque todavía hay profesionales que las han utilizado a los que no se les han hecho test.
Un sistema de verificación de los equipos de protección individual que ha adquirido el SAS para comprobar su calidad y adecuación a los criterios especificados en sus fichas técnicas, ha detectado estas diferencias por lo que se ha procedido a retirarlas.
En los centros donde se ha distribuido estos productos, se ha procedido a identificar a los trabajadores que las han utilizado y a la realización de test rápido o PCR, según proceda.
De forma simultánea a la retirada de estas mascarillas y la comunicación a los centros afectados, se ha informado también a las organizaciones sindicales.
El sistema de verificación estándar puesto en marcha a raíz de la incidencia detectada con las Garry Galaxy (bolsa verde) que suministró el Ministerio de Sanidad, persigue la máxima seguridad y garantías para los profesionales de los centros sanitarios.
Con anterioridad, el SAS realizaba un muestreo aleatorio de estos productos para detectar posibles anomalías, previamente y después de la adquisición, así como una inspección minuciosa de las fichas técnicas, etiquetados, composición…
El Servicio Andaluz de Salud aclara que "la complejidad actual del mercado lleva a adquirir estos productos a proveedores no habituales por lo que se hace necesario este sistema de comprobación que supone el envío de muestras al Centro Nacional de Medidas de Protección para su correspondiente validación. Además, la Secretaría General de Industria y de la Pequeña y Mediana Empresa, ha dictado una Resolución sobre los equipos de protección individual en el contexto de la crisis sanitaria ocasionada por el COVID-19 que determina unas especificaciones técnicas distintas de las normas armonizadas hasta ahora."
