Jueves, 29 de Octubre de 2020

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Solidaridad

ASEM organiza una carrera virtual solidaria el 25 de octubre

Será la XIV edición en este caso virtual

Cartel de la carrera virtual

Cartel de la carrera virtual / ASEM

XIV Carrera Solidaria 'Avanzando Juntos' Memorial 'Ismael Araujo Martín', que organiza la Asociación de Enfermedades Neuromusculares de Castilla la Mancha, ASEM- CLM en Talavera de la Reina, en esta ocasión y por los acontecimientos que estamos viviendo, será una "edición virtual”

Con esta carrera solidaria, buscan en el colectivo visibilidad social para unas enfermedades degenerativas, y actualmente sin curación.

La celebración de la XIV Carrera Solidaria ASEM-CLM Memorial “Ismael Araujo Martin 'Avanzando Juntos'…Edición Virtual será el próximo 25 de octubre de 2020.

Un año más, aunque de manera diferente, pero con el mismo objetivo, con este evento lo que pretenden es seguir visibilizando las patologías neuromusculares pero lo más importantes a las personas que lo padece.

Esperando que la próxima edición además de ser una competición deportiva, sea un día de encuentro y convivencia entre los afectados de ENM, y la sociedad en general.

El lema que acompañará como en años anteriores siguiendo así en su empeño en sensibilizar a las administraciones públicas, medios de comunicación y sociedad, sobre la importancia de invertir en investigación ya que la investigación es pensar en futuro, sin investigación no hay curación.

La recaudación completa ira destinada a seguir trabajando en los derechos y reivindicaciones para mejorar la atención integral a las personas afectadas y la de sus familias, y en la continuidad de cuidados, la atención directa a través de las terapias si cabe en la actualidad con mayor intensidad para paliar los efectos adversos por la falta al acceso a las terapias por la COVID19.

ASEM CLM es una entidad sin ánimo de lucro que tiene como misión mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por enfermedad neuromuscular, enfermedad rara o personas sin diagnóstico con sospecha de enfermedad rara y sus familias, a través de la defensa de sus derechos, información y sensibilización de la sociedad civil, implantación de programas, estableciendo líneas de colaboración con las administraciones públicas.

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