Sanitat paraliza en la Comunitat Valenciana un lote de la vacuna AstraZeneca relacionado con casos con trombos
El lote de vacunas no ha sido administrado y permanecerá en espera hasta que se aclaren los casos de trombos que se han detectado en varios países de Europa
La conselleria de Sanidad seguirá adelante con el plan de vacunación al contar con existencias suficientes de AstraZeneca de otros lotes para vacunar a los más de 116.000 profesionales de la educación que recibirán la primera dosis a partir de la semana que viene
El jefe de Investigación de Vacunas de FISABIO, Javier Díez, explica que "no hay pruebas científicas que indiquen que estos casos de tromboembolismo están producidos por la vacuna"
Una profesional sanitaria sostiene un vial de la vacuna AstraZeneca contra la COVID-19 (ARCHIVO) / Jorge Armestar - Europa Press (EUROPA PRESS)
Valencia
La Conselleria de Sanitat ha paralizado en la Comunitat Valenciana un lote de vacunas de AstraZeneca que ya habían sido retirados de otros países europeos como Dinamarca por posibles efectos de trombosis en algunos pacientes.
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Según la Conselleria las dosis de este lote no se estaban administrando y quedan paralizadas hasta que se resuelva su relación con esos casos de trombos detectados fuera de España.
Continúa la vacunación del profesorado
La Conselleria seguirá con su programa de vacunación que incluye la administración de las tres vacunas actualmente existentes en el mercado, Pfizer, Moderna y AstraZeneca. Dado que la cantidad de vacunas existentes en este momento permite su administración a los grupos a los que actualmente se está administrando, las dosis del lote de AstraZeneca apartado en diversos países europeos, no será utilizado por el momento.
Desde Salud Pública se ha explicado que “hay suficientes dosis de AstraZeneca para vacunar a los 116.032 profesionales de la educación sin necesidad de utilizar las vacunas de este lote” por lo que quedan en reserva.
No obstante, el Comité para la Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia de la Agencia Europea del Medicamento ha explicado que no hay evidencias de que la administración de la vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca haya sido la causa de los acontecimientos tromboembólicos que han motivado medidas cautelares en algunos países de la Unión Europea de forma preventiva. Las alteraciones de coagulación y, entre ellos, los acontecimientos tromboembólicos, no se han establecido como una posible reacción adversa de esta vacuna y no figuran como tal en la ficha técnica del medicamento.
El Comité, del que forma parte la AEMPS, considera por tanto que los beneficios de la vacuna continúan superando los riesgos y puede seguir administrándose mientras se finaliza la evaluación detallada de lo ocurrido.
Este lote se ha distribuido en 17 países de la UE, incluido en España. La AEMPS, por tanto, y tal y como ha indicado en su comunicación previa y en línea con lo informado recientemente por la EMA, considera que no existen motivos que justifiquen la adopción de medidas cautelares sobre el lote ABV5300 de la vacuna de AstraZeneca, por lo que podrá seguirse con el plan de vacunación previsto para estas unidades.
En este sentido, el jefe del Área de Investigación en Vacunas de FISABIO, Javier Díez, ha explicado que “en la reunión de ayer, el Comité de Seguridad de las Vacunas de la Agencia Europea del Medicamento, se llegó a la conclusión de que no había pruebas científicas que indiquen que estos casos de tromboembolismo están producidos por la vacuna”. De este modo, Díez, ha señalado que se aconseja mantener los programas de vacunación con esta vacuna ya que siempre es mucho peor no vacunarse que vacunarse. Es mucho peor la enfermedad que un posible efecto adverso que no está claro que lo sea”.
