"El cáncer de mama metastásico es una enfermedad que necesita urgentemente inversión, investigación y tratamientos"

San Sebastián

Octubre es el mes del cáncer de mama. El día 19 tiene lugar el día internacional del cáncer de mama, pero antes, el 13 de ese mismo mes, se conmemora el día mundial del cáncer de mama metastásico. Cáncer que se presenta en un 6% de los casos en el momento del diagnóstico y para el que actualmente no hay cura. La metástasis sucede cuando el cáncer se propaga desde el lugar donde se originó a otro órgano o lugar del cuerpo .

Con motivo de esta fecha señalada, se han pasado por los micrófonos de Hoy por Hoy San Sebastián personas afectadas por esta enfermedad y también familiares. En concreto, la afectada de cáncer de mama Susana Cosca, su hijo Cayo Bruno, Nagore Taboada, a quien le detectaron cáncer de mama metastásico hace ya 5 años y medio, la presidenta de Asgicer Loli Pastoriza y la psicóloga de la asociación Sandra Martínez.

En primer lugar, Nagore Taboada asegura que no es una situación fácil y destaca que se trata de una enfermedad que necesita urgentemente "inversión, investigación y tratamientos", porque sin ello destaca que no pueden seguir viviendo. "Los médicos e investigadores lo que están intentando es que tengas una calidad de vida y que aguantes los máximos años posibles con menos efectos secundarios, para no empezar la casa por el tejado. Es decir, vamos a buscar primero la cronicidad de la enfermedad con cierta calidad, para después ir al paso siguiente que ya sería la cura", añade.

Al hilo de lo comentado por Taboada, la presidenta de Asgicer Loli Pastoriza hace un llamamiento para que continúen las investigaciones y pone en valor la importancia de las diferentes variantes del cáncer de mama: "Desde Asgicer queremos recalcar que todos somos importantes y lo que nos hace seguir adelante a los enfermos de todo tipo de cáncer, es la investigación. Soy consciente desde hace 13 años que yo no me voy a curar, pero me encantaría ver que un día se cronifica".

El saber que se padece una enfermedad de este tipo suele suponer un duro golpe para las personas afectadas. Además, cada persona afronta la situación a su manera. Por ejemplo, Susana Cosca comenzó a escribir para tratar de ayudar a su mente mediante esos textos y a su vez, estos textos ayudaron a otras personas que vieron identificadas sus emociones en las palabras utilizadas por Cosca. "Para mi eran palabras muy turbias y muy duras. Yo el buenismo no lo veo por ningún sitio en este caso. Creo que es una putada con todas las letras de la palabra. No es una fiesta. Ubicarlo en tu vida, aunque lo sobrevivas, es super complicado", agrega.

Siguiendo con Susana Cosca, su hijo Cayo Bruno deja claro que va a estar presente para todo lo que pueda necesitar su madre. "Es lo que toca. Tengo que cuidar de mi madre, si necesita algo yo voy a estar ahí y yo en ningún momento pensé que mi madre se iba a morir o que le faltaba poco. Yo he visto a mi madre en todo su proceso y lo voy a decir siempre, mi madre es la persona más fuerte que conozco en el mundo", asegura Cayo Bruno.

Sobre la manera de afrontar la enfermedad, la psicóloga Sandra Martínez afirma que por lo general las sensaciones que percibe en los pacientes que acuden a la consulta suelen ser "mucho miedo, mucha angustia o una sintomatología más ansiosa o depresiva", e incluso la preocupación por cómo contar la noticia a sus seres queridos. Aun así, cree que esto puede haber cambiado en los últimos años, sobre todo gracias a la visibilidad que se le da a día de hoy. "Por lo general, siempre tendemos a buscar una solución rápida, fácil, una varita mágica que haga desaparecer todo el caos emocional que pueda haber. Pero algo importante es saber acompañar, saber escuchar y saber respetar los tiempos de cada persona. En ese sentido, la labor que hacemos desde la asociación va por ahí, entender que cada persona es un universo y que cada persona va a tener una necesidades determinadas", asegura.

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