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Cristina de Carballo, afectada de esclerosis múltiple: "La vida hay que tomársela con otro ritmo"

El Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, Cristina de Carballo recuerda un momento complicado tras el diagnóstico de una enfermedad con futuro "incierto"

Esclerosis Múltiple. Ademgi.

Esclerosis Múltiple. Ademgi.

San Sebastián

A Cristina de Carballo, ormaiztegiarra de 33 años, le diagnosticaron esclerosis múltiple hace diez años. Los síntomas, pérdida de sensibilidad, hormigueos; los achacaba al "estrés" de los estudios universitarios. "Al matricularme en el doctorado perdí la visión en el ojo izquierdo, ahí fue cuando le pusieron nombre", relata en 'Hoy por Hoy San Sebastián.

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Cristina de Carballo, afectada de esclerosis múltiple, en 'Hoy por Hoy San Sebastián'

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El Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, Cristina recuerda un momento complicado y "difícil de asimilar", aunque, en ese momento, "nunca hubiera pensado en la calidad de vida que tengo hoy en día". Algo que agradece a los buenos hábitos, la ayuda psicológica que recibió por parte del sistema de salud y la Asociación guipuzcoana de esclerosis múltiple (Ademgi) y el impulso a la investigación a pesar de ser una enfermedad "desconocida".

Ella, como muchos otros, ha adaptado su día a día a la enfermedad neurodegenerativa y crónica con síntomas relacionados con "la fatiga, la sensibilidad, la memoria, la concentración o la visión", aunque puede expresarse a través de más de 50 síntomas que varían la intensidad. "Es verdad que te cambia la vida, hay que tomársela con otro ritmo", explica, "pero sigo estando activa y haciendo lo que hace cualquier persona de mi edad, de manera más adaptada, y organizando las cosas de antemano". En su caso, los brotes de la enfermedad, aunque numerosos, no han dejado secuelas graves, si bien "vives con incertidumbre". "Si hasta ahora la enfermedad ha tenido un curso más o menos benigno, quizá algún día sí deje secuelas, no podemos prever como va a seguir la enfermedad".

Nuevo proyecto en San Sebastián

Desde Ademgi, la Asociación de Esclerosis Múltiple en Gipuzkoa, llevan más de 25 años trabajando por mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la enfermedad. María Luisa Ustarroz, su presidenta, habla de diagnósticos cada vez más precoces, por lo que hay "más incidencia y afectados más jóvenes", pero también "más investigación y cuidados paliativos" que ayudan a mejorar la calidad de vida de las personas.

Según traslada, desde Ademgi, trabajan en un nuevo servicio de atención que llevarán a cabo en Donosti para ayudar al "descanso" de las familias y a la conciliación. Un proyecto "ilusionante" al que le falta una única firma de la Diputación y en el que atenderán diariamente de 9.00h a 14.00h para favorecer la autonomía personal.

 

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