La Agencia Española de Medicamentos retira un lote de "Augmentine" por un defecto en el sellado de los frascos
Se trata del lote 'CP3W' con caducidad del 31 de agosto de 2025 de 'Augmentine' 100mg/ml + 12,5 mg/ml polvo para suspensión oral, frasco de 40 ml
Farmacia / Luis Cagiao Photography
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha informado de la retirada de un lote del antibiótico 'Augmentine' de GlaxoSmithKline en frasco de 40 ml por defecto en el sellado de algunos frascos.
Concretamente se trata del lote 'CP3W' con fecha de caducidad del 31 de agosto de 2025 de 'Augmentine' 100mg/ml + 12,5 mg/ml polvo para suspensión oral, 1 frasco de 40 ml. Desde la AEMPS señalan que el defecto de calidad no supone un riesgo vital para el paciente.
De esta alerta ya se ha informado a la cadena de distribución y dispensación y se ha pedido la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote afectado y devolución al laboratorio por los cauces habituales.
'Augmentine' 100 mg/ml + 12,5 mg/ml polvo para suspensión oral se utiliza en adultos y niños para tratar infecciones del oído medio y de los senos paranasales; infecciones del tracto respiratorio; infecciones del tracto urinario e infecciones de la piel y tejidos blandos incluyendo infecciones dentales, de huesos y articulaciones.
