El Alzheimer cuesta 35.000 euros anuales por familia
CEAFA escribe una carta a los Reyes Magos pidiendo que el Sistema Nacional de Salud financie nuevos fármacos

La investigación en torno al alzhéimer es primordial. / Andrew Brookes

En un emotivo mensaje cargado de reivindicaciones, la Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias ha hecho pública su "Carta Abierta a los Reyes Magos" para el año 2026.
En representación de los casi cinco millones de personas que conviven con esta enfermedad en España, entre pacientes y familiares cuidadores, la entidad reclama un giro urgente en las políticas de salud pública para garantizar el derecho a un tratamiento "digno".
Nuevos tratamientos en el horizonte
Tras más de dos décadas de lo que denominan una "sequía terapéutica", la investigación científica ha comenzado a dar sus primeros frutos con el descubrimiento de tratamientos eficaces contra el Alzheimer. Estos fármacos ya cuentan con el visto bueno de la Agencia Europea del Medicamento y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios .
Ante esta nueva realidad, CEAFA solicita a los administradores públicos "empatía, sensibilidad, cercanía y comprensión" para que abandonen los "intereses economicistas". La petición concreta es la inclusión inmediata de estos dos nuevos tratamientos en la cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud, financiándolos bajo criterios de equidad para que lleguen a todas las personas que los necesiten.
Una carga económica insostenible
La carta pone de relieve el enorme esfuerzo que realizan las familias, quienes asumen el 80% del coste que genera la convivencia con la enfermedad. Según datos de la Confederación:
Coste anual por familia: Se estima en unos 35.000 €.
Impacto en la economía nacional: El coste global de la atención al Alzheimer representa el 3% del Producto Interior Bruto (PIB) del país, sumando unos 35.000 millones de euros anuales.
Dependencia: El Alzheimer es responsable de más del 60% de la dependencia en España.
"No pedimos más que lo que creemos nos corresponde en las mismas condiciones en que ese derecho se cumple para quienes padecen otras enfermedades para las que existe tratamiento", señala el documento, apelando a una cuestión de dignidad y derechos fundamentales.
Compromiso con la mejora del sistema
Además de la solicitud terapéutica, CEAFA destaca su labor propositiva durante el último año, colaborando en textos legislativos como la Ley de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia, la ley ELA y la Estrategia de accesibilidad cognitiva. Asimismo, han impulsado la Declaración de Ibiza para fijar su postura sobre los nuevos fármacos y han analizado problemas críticos como la soledad en el cuidado y el edadismo.
La organización, que agrupa a más de 300 asociaciones de familiares, cierra su misiva con la esperanza de construir un mundo más justo y el compromiso firme de velar por que estos avances científicos lleguen a quienes más los necesitan.




