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"Te tratan como si fueses una vaga y no quisieras trabajar": el testimonio de Antonia Robles, presidenta de la asociación de Fibromialgia en Lorca

Afilor denuncia públicamente la poca empatía , generosidad y profesionalidad de algunos sanitarios y reclaman una unidad de fibromialgia para tratar esta patología

Afilor reclama una unidad de fibromialgia en Lorca

Afilor reclama una unidad de fibromialgia en Lorca

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"Nosotros no queremos estafar a la Seguridad Social y no somos vagos", son las palabras de Antonia Robles, presidenta de la Asociación de Fibromialgia de Lorca y una afectada de esta enfermedad. Este viernes han leído un manifiesto en su sede para denunciar el maltrato por parte de las instituciones y han reclamado una unidad de fibromialgia en el municipio y más visibilidad.

Robles ha estado en Hoy por Hoy Lorca con Miguel Meroño y ha denunciado públicamente la poca empatía , generosidad y profesionalidad de algunos profesionales de la sanidad para tratar esta enfermedad que tiene más de 100 síntomas. "La mayoría de médicos te dan el alta o te recetan antidepresivos, es una locura. Algunos especialistas te creen y otros se piensan que nos inventamos la enfermedad", ha indicado la presidenta de Afilor que ha resaltado que no se sienten "escuchados" y que algunos tribunales médicos no les tienen en cuenta.

"Nosotros queremos que la gente entiendan el sufrimiento que pasamos, no nos lo inventamos. Yo cuando empecé con esta enfermedad tenía dolor en la cabeza, cuerpo, uñas, pelo y me sentía cansada constantemente. Es muy frustrante", ha explicado Antonia que lleva cuatro juicios con el tribunal médico ya que quiere tener acceso a una pensión, o que al menos le ayuden a sufragar los medicamentos pero asegura que no la creen. "Te tratan como si fueses una vaga y tu no quisieras trabajar. Es muy duro".

Antonia no es la única en el municipio de Lorca hay varias personas afectadas por esta dolencia, motivo porque el nació Afilor. Desde la asociación intentan dar alternativas a las más de 200 personas que padecen esta enfermedad con los escasos recursos de los que disponen y piden a las administraciones que se les trate con respeto.

 
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