El punto de vista de Pity Alarcón: 'No basta con legislar'

Murcia

Conocí la extraordinaria labor de la Fundación Ambulancia del Deseo hace un tiempo. E indagué sobre esta institución que fue creada por un enfermero y conductor de ambulancias, holandés, quien se sintió motivado tras realizar un traslado de un paciente que había sido marinero. Al pasar por el puerto, observó que este se emocionaba. Al día siguiente, consiguió los permisos para llevarle en una ruta por el puerto de Rotterdam.

Y ese gesto del enfermero, se dio a conocer porque el marinero, antes de su muerte, dejó escrita una carta en la que, entre otras cosas, decía "Me hace bien saber que todavía hay personas a quienes le importan los demás”.

Fue el nacimiento de una Fundación que tuvo como objetivo cumplir los anhelos de personas hospitalizadas, al final de la vida, que quieren cumplir un deseo.

Escribí sobre aquello, porque me llegó profundamente. Y he vuelto a rememorar todo, porque esta Fundación continua haciendo el bien, como el pasado domingo a Tere Jara Porque Tere, enferma de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), llevaba cuatro meses sin ver la luz natural, hasta ese día, en que pudo ser traslada a donde se celebraba la primera comunión de su sobrino, gracias a la Ambulancia del Deseo, haciendo posible que, por unas horas, Tere se olvidase, en lo posible, de una enfermedad tan terrible.

Inevitable acordarnos de la importancia de la Ley ELA que salió del Congreso y Senado con el apoyo unánime de todos los grupos, pero que continua sin desarrollo ni financiación cinco meses después de su entrada en vigor. Lógico que los pacientes y familiares reclamen ayudas para poder financiar unos cuidados que solo pueden pagar un 6% de los enfermos.

Cosas a las que los Gobiernos han de dar solución.

Gracias por estar ahí.

Pity Alarcón