La esclerosis múltiple afecta a unas 400 personas en la comarca de Cartagena

Cartagena

Este 18 de diciembre se conmemora el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una jornada dedicada a visibilizar una enfermedad neurológica que afecta en torno a una de cada mil personas y que, sólo en la comarca de Cartagena, padecen unas 400 personas. Así lo ha explicado la presidenta de la Asociación de Esclerosis Múltiple de Cartagena y Comarca, María Ángeles Ros, quien subraya que se trata de una patología “con muchas caras y síntomas muy distintos en cada paciente”.

Ros recuerda que la esclerosis múltiple afecta al cerebro y a la médula espinal y suele debutar en edades tempranas, entre la adolescencia y los 30 años, en pleno proceso de formación personal y profesional. Entre los síntomas más habituales se encuentran la pérdida de sensibilidad, problemas de visión, fatiga extrema, dificultades de memoria, alteraciones del equilibrio o del lenguaje, aunque insiste en que “no hay dos enfermos iguales y cada persona puede experimentar una combinación diferente de síntomas”.

La presidenta de la asociación conoce bien la enfermedad desde dentro. Fue diagnosticada en 2006, tras varios años con problemas de visión e insensibilidad corporal, y actualmente se desplaza en silla de ruedas. Aun así, asegura que la actitud es clave para afrontar el día a día y defiende que “lo más importante es aceptar la enfermedad, no dejarse arrastrar por ella y seguir adelante manteniendo la mente y el cuerpo activos”.

Ros reconoce que el impacto psicológico es uno de los grandes retos, ya que la esclerosis múltiple puede provocar episodios de depresión y ansiedad. En este sentido, destaca la importancia del apoyo emocional, la fisioterapia y la atención psicológica, especialmente en las personas que tienen más dificultades para asumir el diagnóstico. “Es complicado, cada persona lo vive de una manera, pero no hay que rendirse”, señala.

Pese a que todavía no existe una cura, la presidenta de la asociación destaca los avances logrados en los últimos años. Explica que los tratamientos actuales permiten frenar la progresión de la enfermedad y reducir la aparición de brotes, lo que ha cambiado de forma notable el pronóstico. “Hoy en día muchos pacientes no tienen por qué llegar a una silla de ruedas, la discapacidad se va ralentizando”, afirma, añadiendo que en su propio caso lleva varios años sin brotes y ha logrado incluso recuperar parcialmente la movilidad.

Con motivo del Día Nacional, la asociación ha salido a la calle para informar y sensibilizar a la población, con presencia en los hospitales del Rosell y Santa Lucía. Ros lamenta que todavía exista un gran desconocimiento social y que muchas personas confundan la esclerosis múltiple con otras patologías. “Hay quien piensa que es una enfermedad de los huesos, cuando en realidad es neurológica”, explica.

La jornada se completa esta tarde con un acto divulgativo en el salón de actos del Hospital del Rosell, a partir de las cinco, donde especialistas del servicio de Neurología del Hospital Santa Lucía ofrecerán charlas para pacientes y familiares. El objetivo es acercar los últimos avances en tratamientos, así como abordar aspectos como la logopedia y compartir la experiencia de congresos nacionales.

Desde la asociación hacen un llamamiento a la sociedad para apoyar la investigación y seguir dando visibilidad a una enfermedad crónica que afecta a personas jóvenes y que, aunque no siempre se ve, condiciona profundamente la vida diaria de quienes la padecen.