Un tumor cerebral de alto grado, sin tratamiento hasta la fecha, afecta a cerca de cincuenta niños en España al año
La fundación 'Mucho a mucho' celebra un festival benéfico el próximo 28 de marzo en el Auditorio Murcia Parque para destinar fondos a investigaciones del hospital Sant Joan de Déu de Barcelona
Un tumor cerebral de alto grado, sin tratamiento hasta la fecha, afecta a cerca de cincuenta niños en España al año, según la asociación 'Mucho a mucho'
El código iframe se ha copiado en el portapapeles
A Marta Moya, de Molina de Segura, le diagnosticaron un tumor cerebral con quince años, concretamente un glioma 'dipg' (glioma pontino intrínseco difuso), un tipo de cáncer infantil con baja incidencia y falta de investigación "por los pocos recursos que se destinan desde los gobiernos", asegura la fundación.
Su madre, ahora presidenta de la asociación 'Mucho a mucho' ha explicado que a Marta le detectaron la enfermedad cuatro días después de cumplir quince años y que su "lucha" fue de nueve meses. La presidenta ha especificado que la esperanza de vida máxima que le dan a un paciente con este tipo de tumor es "de máximo unos once meses".
Descubre la nueva app de Cadena SER Te ofrecemos una mejor experiencia de audio y video
DescargarEl próximo 28 de marzo se celebra el 'Mucho a mucho fest', un festival que ha organizado la asociación en colaboración con el Ayuntamiento de Murcia y que acogerá, además de talleres y rifas, las actuaciones de Germán Meoro, DJ Joaquín Guillén y el grupo Teína.
El precio de las entradas es de 10 euros y lo recaudado se destinará a la investigación en terapias para tratar tumores infantiles con mal pronóstico del doctor Ángel Montero Carcaboso.
