"Mucho a mucho": la historia de Marta inspira una gala benéfica para impulsar la investigación del cáncer infantil

Murcia

La Asociación Mucho a Mucho celebrará el próximo 28 de marzo una gala benéfica en el Auditorio Murcia Parque con un objetivo claro: recaudar fondos para investigar el glioma difuso intrínseco de tronco, un tumor cerebral infantil de baja incidencia y con escasa financiación pública. La iniciativa lleva el sello de Marta Moya, la joven de Molina de Segura que falleció nueve meses después de recibir este diagnóstico, y cuyo lema —"mucho a mucho"— se ha convertido en el impulso de una asociación que pretende abrir caminos donde hoy apenas hay recursos.

En Hoy por Hoy Murcia, Leonor Martínez, madre de Marta y presidenta de la asociación, ha recordado que este tipo de cáncer apenas recibe atención científica porque afecta a menos de medio centenar de menores al año en España. "La vida de un niño no puede ser una estadística", ha dicho, insistiendo en que la investigación es "la única llave" para ofrecer una oportunidad real a las familias que afrontan un diagnóstico así.

Una enfermedad sin avances en más de 40 años

Martínez lamenta que, pese a tratarse de un tumor "de altísimo impacto emocional", el glioma difuso intrínseco de tronco sigue sin tratamiento curativo y sin avances significativos en cuatro décadas. "No ha habido recursos suficientes y no ha habido avances", ha explicado. Por eso, la asociación destinará la recaudación íntegra de la gala al equipo del doctor Ángel Montero Carcaboso, en el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, referente en investigación de tumores infantiles con mal pronóstico.

La presidenta de Mucho a Mucho subraya que esta elección no es casual: "Fue el hospital que acompañó a Marta durante su enfermedad y en el que confiamos plenamente por el trabajo que están haciendo". El objetivo es contribuir a que la falta de presupuesto deje de ser un obstáculo para el desarrollo de terapias que puedan mejorar la supervivencia y la calidad de vida de los menores afectados.

Una asociación joven pero con un impacto creciente

Mucho a Mucho nació hace apenas un año, impulsada por el deseo de prolongar el mensaje con el que Marta afrontó la enfermedad. Aunque su recorrido es corto, la asociación ya ha colaborado con AFAMUR y ha participado en iniciativas pensadas para acompañar a otras familias y recaudar fondos para proyectos de investigación. "La intensidad con la que se está moviendo este lema está permitiendo llegar a donde no imaginábamos", ha asegurado Martínez.

La gala del próximo 28 de marzo quiere ser más que un evento: una invitación a compartir, a reencontrarse y a celebrar la vida desde la cercanía que definía a Marta. Actuarán Germán Meoro, DJ Joaquín Guillén y el grupo de indie pop rock Téina, y habrá talleres, rifas y actividades pensadas para unir a la comunidad en torno a esta causa. Las entradas, con un precio de 10 euros, ya están disponibles en VivaTicket.

El significado de "mucho a mucho"

El lema que da nombre a la asociación nació de la propia Marta. Durante su proceso, cuando todos le pedían paciencia y que fuera "poco a poco", ella decidió vivir al contrario: intensamente, sin aplazar lo importante y buscando siempre compartir alegría con quienes la rodeaban. "Era su forma de estar en el mundo", recuerda su madre. Ese espíritu —más vitalista que resignado— ha acabado convirtiéndose en un motor colectivo y en la identidad de la asociación.

Martínez lo explica así: "Marta nos enseñó a darle valor a lo que realmente importa. El mucho a mucho es una forma de vivir, de estar cerca, de priorizar a las personas". Una filosofía que ahora guía esta lucha por avanzar en la investigación de un cáncer que, pese a su baja incidencia, golpea con enorme dureza a las familias que lo enfrentan.