Ciudadana de pleno derecho

València

Amaia Zuazua tiene parálisis cerebral y es deportista de élite. A pesar de su exitosa trayectoria profesional reivindica lo que debería ser una obviedad: como cualquier otra persona, ser tratada como ciudadana de pleno derecho.

Zuazua explica que no hay dos personas con parálisis cerebral iguales. En su caso, su pasión por la piscina llegó por casualidad. Tras una revisión médica le recomendaron ir a natación y en esa piscina, en la de Campanar, en la ciudad de València, descubrió su pasión. Desde entonces, su relación con el deporte ha sido como la de cualquier deportista de élite: requiere una gran dedicación, fortaleza física pero a la vez, equilibrio mental.

Escuchar a Amaia desmonta mitos o prejuicios sobre la parálisis cerebral, pero no es su intención. En su casa, explica, siempre lo han vivido con la mayor normalidad posible. Fue al cole, estudió, triunfó en el deporte y trabajó.

¿Qué pasará cuando con mi hijo/a cuando yo no esté?

En el fondo, tanto las personas con parálisis cerebral como sus familias tienen un miedo en común: qué pasará cuando falte la familia. Lo cuenta Amaia y también Victora Asensio y Pepe Marquina.

Los tres forman parte de la gran familia que es la Asocaición Valenciana de Ayuda a la Parálisis Cerebral, AVAPACE, que precisamente cumple ahora 50 años. Medio siglo desde que un grupo de familias, ante la falta de recursos, decidieran unirse para que sus hijas e hijos con parálisis cerebral pudiesen tener una vida plena.

En Avapace han encontrado la respuesta a esta inquietud: cuando ellos mueran no pasará nada porque sus familiares estarán rodeados de personas que les ayudarán a llevar una vida digna, dándoles la ayuda que cada uno necesite.

En este reportaje Amaia, Victoria y Pepe nos han hablado de su vida, de la parálisis cerebral, de cómo ha cambiado el paradigma con el que se trata a estas personas y todos los avances pero también de límites y falta de recursos.

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