Enfermos enchufados a la luz, las otras víctimas del "tarifazo eléctrico"

Su factura mensualmente se incrementa. Están pagando entre 80 y 100 euros más al mes con respecto al año pasado, y no pueden elegir tarifa horaria para abaratar el precio del recibo. Denuncian el olvido de la administración. Además, las ayudas dependen del código postal, de la comunidad en la que vivan.

Conectados a diálisis

Es el tratamiento que necesitan enfermos con insuficiencia renal grave, y que en algunos casos han visto como se ha multiplicado por tres el recibo de la luz. Hasta el punto de que hay algunos enfermos que pudiéndose dializar en casa (que es más cómodo y les permite trabajar), se van al hospital porque no pueden pagar la tarifa de la luz. "Y se da la circunstancia de que esto es un tratamiento. Si el sistema público lo cubre, ¿por qué a los pacientes que están en casa tienen que pagar el consumo y los que están en el hospital no lo pagan? Es una cuestión de derecho. No es un tema de ayuda social. Y es un tratamiento vital y si no lo hacen mueren". Quien se explica así es Juan Carlos Julián Mauro, coordinador de la Federación Nacional de Asociaciones que luchan contra las enfermedades del riñón (ALCER).

Respirar nos cuesta dinero

Para vivir los enfermos de ELA necesitan una medida de cuatro máquinas conectadas a la luz. Jorge Murillo tiene 37 años y desde hace siete sufre esclerosis lateral amiotrófica. Está inmóvil, no tiene voz, se comunica a través de una aplicación y su petición es clara "En lo relativo a la electricidad pedimos que respirar no nos cueste dinero, igual que cualquier ciudadano sano no paga por respirar, ni más ni menos", explica. Respecto a la ley que está en el Congreso pendiente de aprobar, para que entre otras cosas los enfermos de ELA sean considerados consumidores vulnerables en el mercado eléctrico, se queja de la desatención política. Todavía está en la fase de enmiendas. "Llevan ya 20 aplazamientos y no sabemos qué puntos finalmente se van a mantener. Por tanto, de momento mientras la ley no llegue al BOE no nos estamos beneficiando de ningún tipo de ayuda o ahorro", añade el presidente la la Asociación Aragonesa ARAELA y coordinador del grupo de trabajo de la ley ELA que ahora mismo se encuentra en trámite en el Congreso de los Diputados

Reivindicaciones de los pacientes de EPOC

Sufren enfermedad pulmonar obstructiva crónica, y afecta en gran medida apersonas mayores, entre ellos muchos pensionistas que han visto incrementar su factura de luz hasta 80 euros al mes. "Son pacientes que necesitan el oxígeno para poder vivir, pero el aparato de oxigenoterapia tiene que estar conectado a la luz, a veces 17 horas, en algunos casos todo el día y no pueden elegir la hora de respirar. Si pueden vivir sin comida, pero no sin oxígeno", explica Nicole Hass, portavoz de la asociación de pacientes APEPOC. Además, denuncia el olvido de la Administración. "Llevamos más de 8 meses explicando nuestros problemas. Pedimos consideración, empatía y apoyo económico y no hemos recibido ninguna respuesta. No hemos tenido ningún tipo de interacción. Somos vulnerables en este contexto de crisis energética. Lamentamos el olvido del gobierno", expone Nicole en nombre de los pacientes que sufren EPOC.